תרופה

"עולמנו חרב": תרופת המיליונים שתציל את יהונתן ואוריה ממוות - והמאבק בקופת החולים

יהונתן ואוריה סובלים ממחלה גנטית קשה, והתרופה היחידה שיכולה למנוע את ההידרדרות במצבם טרם נכנסה לסל התרופות • מומחים מזהירים כי התחלת הטיפול היא קריטית, ובלעדיו הם יגיעו למצב של נזק נוירולוגי-קוגניטיבי בלתי הפיך • הוריהם פנו לוועדת החריגים של קופת החולים מכבי בבקשה לאשר את הטיפול: "עזרו לאפשר להם לחיות בצורה הכי טובה שאפשר"

התרופה היקרה בישראל מוכיחה את עצמה: השיפור במצבו של מיתר בן ה-8

ישנו שיפור ניכר ביכולות המוטוריות, בכוח השרירים ובסיבולת של מיתר רוז, כשלושה חודשים לאחר שקיבל את הטיפול הגנטי "אלווידיס" • המימון לטיפול, בעלות של כ-14 מיליון שקלים, הושג באמצעות קמפיין גיוס המונים חסר תקדים • "אני מאמין שהתרופה הזו חייבת להיות זמינה לכל ילד המתאים לקבל אותה, ללא קשר ליכולת הכלכלית של משפחתו", אמר אביו

בלי כימותרפיה או תרופות: פריצת דרך ישראלית בטיפול בסרטן

פריצת הדרך של הטכניון בתחום הננו-רפואה תשנה את כל מה שחשבתם על הטיפול בסרטן • צוות מחקר מהפקולטה להנדסה כימית ע"ש וולפסון פיתח טכנולוגיה מקורית באמצעות ננו-חלקיקים, שאינם נושאים תרופה כלל • הפיתוח המהפכני הדגים את יעילותו בגידולים מסוכנים ועיקשים במיוחד

באישור ה-FDA: התרופה שנותנת תקווה לחולי סרטן | מחקר

מחקר חדשני הוכיח כי הוספת התרופה "אימפינזי" לטיפול המקובל מפחיתה את הסיכון לחזרת המחלה ב-32% • סרטן זה מדורג כגורם התחלואה השישי בשכיחותו מבין סוגי הסרטן בישראל, וה-14 בשכיחותו לתמותה • הטיפול החדש צפוי להיכלל במסגרת סל התרופות הקרוב

"לא רק לשרוד - לחיות": בני זוג שחלו יחד בסרטן ריאה נאבקים על טיפול משנה חיים

ראיסה אובחנה עם סרטן ריאה אגרסיבי וקטלני במיוחד ולאחר כשנתיים התבשרה כי גם בעלה ניסים חולה בסרטן ריאות • טיפול ביולוגי חדשני שעצר את מחלתה עדיין אינו כלול בסל ומיועד לכ-150 חולים בעלות של עשרות מיליוני שקלים • "היום אני חיה כמעט כרגיל - בלי תופעות לוואי משמעותיות, בלי כאבים, עם שגרה מלאה, נכדים ומשפחה"

המלחמה על התרופה: "בזכות הטיפול היא אמרה לראשונה 'אמא' בגיל 22"

היום התרחשה הפגנת הורים בדרישה לכלול בסל הציבורי את התרופה "דייביו", שעלותה כשני מיליון שקלים למטופלת • זה לא טיפול קסם, זה תהליך התפתחותי: "הבת שלי הצליחה לומר בפעם הראשונה את המילה 'אמא' בגיל 22 - זמן התגובה שלה מהיר יותר"

תקווה לחולי ויטיליגו: הושג מימון ענק לפיתוח תרופה ביולוגית

ויטיליגו היא מחלת עור כרונית שבה מערכת החיסון תוקפת את התאים האחראיים על ייצור פיגמנט, מה שמוביל להיווצרות כתמים לבנים על העור • טבע חתמה על הסכם משמעותי עם Royalty Pharma, שבמסגרתו תעמיד מימון של עד 500 מיליון דולר להאצת הפיתוח

אחרי עשרות שנים ללא פריצת דרך: אושרה תרופה לטיפול במחלת הנפש הנפוצה ביותר

התרופה קובנפי אושרה על ידי משרד הבריאות היום ומציעה מנגנון פעולה חדשני שמשפיע על קולטנים שונים במוח • תופעות הלוואי כוללות בחילות וצרבות שחולפות במהירות, להבדיל מהתרופות הקיימות שגורמות לעלייה במשקל ודיכאון • היעילות הוכחה במחקרים קליניים עם שיפור בתסמינים תוך שבועיים בלבד

לאחר עשור של ניסויים: טיפול חדש לחולי ריאות שמעכב הידרדרות

מחקר חדש בתרופה שטרם רשומה נותן תקווה לכ-4000 חולים בישראל עם מחלת ריאות שכוללת הצטלקות של רקמת הריאה • המחקר, שכלל שני ניסויים, בחן את הטיפול בחולים עם פיברוזיס ריאתי • "העובדה שהניסויים עמדו ביעדם העיקרי היא פריצת דרך משמעותית עבור הקהילה המדעית"

מחקר ישראלי פורץ דרך: שילוב של שתי תרופות מאריך חיי חולי סרטן דם

תוחלת החיים של החולים במחלה לפני הטיפול - הייתה חודשים בודדים • לפי המחקר החדש, לאחר 18 חודשי מעקב, הטיפול שמר על יעילותו אצל כ־86% מהמטופלים • אצל 70% מהמטופלים, המחלה לא התקדמה כלל לאחר שנה וחצי

המחלה השקופה שהורגת נשים צעירות: תקווה חדשה לחולות יתר לחץ דם ריאתי

מחלת הריאות שלוקח עד שלוש שנים לאבחן, מקבלת לראשונה טיפול המכוון למנגנון המחלה ולא רק לסימפטומים • ד"ר יניב דותן, מנהל מכון ריאות רמב"ם: "התרופה נראית מבטיחה" • ג'ודי לבדי, חולה במחלה: "אני מחוברת לחמצן 24/7 וסובלת מכאבי תופת - התרופות הקיימות גורמות נזק עצום"

תנו לנו הזדמנות לגדול: המאבק על התרופה שיכולה לשנות את חייהם של ילדים המאובחנים עם גמדות

מחלה גנטית נדירה בשם אכונדרופלזיה מונעת מילדים לגבוה, עד כדי הגדרה של גמדות • הפתרון עד כה היה ניתוח קשה וטיפול כואב, אולם הבשורה הטובה היא שנמצאה תרופה • הקושי: עלות התרופה היא מיליון שקלים לשנה לילד • השבוע תחליט ועדת סל התרופות אם לממן אותה • אורית, אמו של רפאל בן ה־4: "אני פונה לחברי הוועדה בדרישה, בבקשה, בתחינה - עזרו להציל את הילדים"