ציון דרך במאבק בקורונה: ה-FDA אישר לשימוש את הגלולה של פייזר
לפי החברה, התרופה Paxlovid יעילה ב-89% במניעת מוות ומחלה קשה למבוגרים, תוך שהיא מפחיתה את הסיכון לאשפוז ואף יעילה נגד וריאנט האומיקרון • כמו כן, באוכלוסיית המחקר לא דווח על תופעות לוואי חריגות כתוצאה מקבלת הגלולה • משרד הבריאות נמצא במו"מ עם פייזר, אולם טרם נחתם הסכם בנושא
,עודכן
0השמעה
מינהל המזון והתרופות האמריקני העניק הערב (יום רביעי) אישור חירוםלתרופה של פייזר לקורונה. משרד הבריאות נמצא במו"מ עם חברת התרופות על מנת לשריין הזמנה של התרופה החדשה, אולם טרם נחתם הסכם בנושא. פייזר דיווחה בשבוע שעבר שבדיקות מעבדה הראו שהגלולה האנטי ויראלית שלה יעילה גם נגד וריאנט האומיקרון.
לפי חברת פייזר, הגלולה יעילה ב-89% במניעת מוות ומחלה קשה למבוגרים, תוך שהיא מפחיתה את הסיכון לאשפוז. כמו כן, באוכלוסיית המחקר לא דווח על מקרי מוות ותופעות חריגות כתוצאה מקבלת הגלולה.
הגלולה תשמש חולים שלא בסיכון?
השימוש בגלולה יהיה בשילוב תרופה אנטי-ויראלית ותיקה בשם Ritonavir והוא מיועד לחולים בסיכון. הטיפול המשולב, יקבל את השם Paxlovid ויורכב משלושה כדורים הניתנים פעמיים ביום.
חברת פייזר בחנו אשפוזים ומקרי מוות בקרב אנשים שאובחנו כחולים בנגיף הקורונה עם לפחות גורם סיכון אחד לפתח מחלה קשה, כדוגמת גיל מבוגר.
נמצא כי רק 0.8% מהחולים שקיבלו את התרופה של פייזר תוך שלושה ימים מהופעת התסמינים אושפזו ואף אחד מהם לא מת. השיעורים היו דומים עבור חולים שטופלו בתוך חמישה ימים.
החברה אמרה שהיא מצפה לייצר יותר מ-180,000 אריזות עד סוף 2021, ולפחות 50 מיליון אריזות עד סוף 2022, מתוכן 21 מיליון יוצרו במחצית הראשונה. כמו כן, פייזר בוחנת האם הגלולה תוכל לשמש גם אנשים ללא גורמי סיכון.
טעינו? נתקן! אם מצאתם טעות בכתבה, נשמח שתשתפו אותנו