סל תרופות

כבר חודש וחצי ללא התרופה החיונית: 25 ילדים בישראל בסכנת חיים

הילדים, החולים במחלת פומפה הנדירה, זקוקים לטיפול בעירוי אחת לשבועיים - אך חלקם כבר החמיצו שלושה טיפולים • עמותת החולים דורשת ממשרד הבריאות להפעיל נוהל חירום לאומי ומזהירה מפני "נזק בלתי הפיך" • משרד הבריאות: פועלים לאיתור מלאים וחלופות טיפוליות ברחבי העולם
רן רזניק

"עולמנו חרב": תרופת המיליונים שתציל את יהונתן ואוריה ממוות - והמאבק בקופת החולים

יהונתן ואוריה סובלים ממחלה גנטית קשה, והתרופה היחידה שיכולה למנוע את ההידרדרות במצבם טרם נכנסה לסל התרופות • מומחים מזהירים כי התחלת הטיפול היא קריטית, ובלעדיו הם יגיעו למצב של נזק נוירולוגי-קוגניטיבי בלתי הפיך • הוריהם פנו לוועדת החריגים של קופת החולים מכבי בבקשה לאשר את הטיפול: "עזרו לאפשר להם לחיות בצורה הכי טובה שאפשר"
רן רזניק

דיון הדושן בבג"ץ: "הילדים יסבלו וימותו בייסורים אם לא יקבלו את התרופה"

לדיון השלכה ישירה על חייהם של 15 ילדים החולים במחלת הדושן הנדירה והקטלנית • הדיון התקיים בעתירה למתן צו על תנאי שהוגשה לבג"ץ נגד החלטת בית הדין הארצי לעבודה מנובמבר 2025, שלא לחייב את קופת חולים כללית לממן למיתר רוז בן ה-8 את התרופה היקרה בארץ
רן רזניק

התרופה היקרה בישראל מוכיחה את עצמה: השיפור במצבו של מיתר בן ה-8

ישנו שיפור ניכר ביכולות המוטוריות, בכוח השרירים ובסיבולת של מיתר רוז, כשלושה חודשים לאחר שקיבל את הטיפול הגנטי "אלווידיס" • המימון לטיפול, בעלות של כ-14 מיליון שקלים, הושג באמצעות קמפיין גיוס המונים חסר תקדים • "אני מאמין שהתרופה הזו חייבת להיות זמינה לכל ילד המתאים לקבל אותה, ללא קשר ליכולת הכלכלית של משפחתו", אמר אביו
רן רזניק

המלחמה על התרופה: "בזכות הטיפול היא אמרה לראשונה 'אמא' בגיל 22"

היום התרחשה הפגנת הורים בדרישה לכלול בסל הציבורי את התרופה "דייביו", שעלותה כשני מיליון שקלים למטופלת • זה לא טיפול קסם, זה תהליך התפתחותי: "הבת שלי הצליחה לומר בפעם הראשונה את המילה 'אמא' בגיל 22 - זמן התגובה שלה מהיר יותר"
מיטל יסעור בית-אור

מיתר רוז בן ה-8 נלחם על חייו: "הזמן שלנו אוזל" | לסיפור הכואב

מיתר מחדרה מאובחן עם מחלת דושן הקטלנית שמפרקת את שריריו יום אחר יום • תרופה גנטית חדשנית יכולה להציל אותו, אך עלותה 14 מיליון שקלים • קופת חולים כללית, ועדת סל התרופות ובית הדין הארצי סירבו לסייע במימון • כעת הוריו מנהלים מרוץ נגד הזמן לגייס את הסכום בעצמם
אסף הדר

קופת החולים סירבה לאשר תרופה, ורונן נפטר: "אחת הפרשות החמורות ביותר"

גם אחרי שבביה"ח בנהריה קבעו שבלעדיה הוא ימות, בבקרת התרופות של קופת חולים כללית סירבו לאשר לרונן מורצקי תרופה שבסל, ומחירה 9 שקלים ליום • הוא לא נטל את התרופה, שאיש במערכת הבריאות לא יעץ לו לממן בעצמו - ונפטר • תחקיר "שישבת" חושף: כמו רונן יש עוד אלפים
רן רזניק

התרופה שתאריך את חייה של ניצולת הטבח מניר עוז

בני משפחתה של רחל, החולה ב־ALS, דורשים מוועדת סל התרופות להכניס שתי תרופות שעשויות לסייע לה, ול־120 חולים נוספים במדינה, לשפר את איכות חייהם • "אמי מטופלת כרגע בתרופה שלא מקילה את מצבה ההולך ומידרדר", מסביר הבן איתי • חייה וחיי בעלה ניצלו ב־7 באוקטובר בזכות תושייתן של המטפלות שלה, שהחזיקו במשך שעות את ידית דלת הממ"ד
רן רזניק

קוצב הלב של נתניהו: החידושים הטכנולוגיים שמועמדים לסל התרופות - וההשפעה של המלחמה

אחד מהחידושים הטכנולוגיים שיועלו לדיון יהיה קוצב הלב החדשני, שהושתל בין השאר גם בגופו של ראש הממשלה נתניהו • נתונים הנחשפים כאן לראשונה בעקבות פיילוט שערך משרד הבריאות מלמדים שהקוצב הוא הצלחה גדולה • חידוש נוסף שבו תדון הוועדה: המשאבה הקטנה בעולם, המזרימה דם ללב
רן רזניק

"דיני נפשות": פורסם סל התרופות 2023 - הגדול ביותר אי פעם

במסיבת עיתונאים חגיגית בהשתתפות בכירי משרד הבריאות, פרסמה הוועדה את רשימת הטיפולים שאושרו לסבסוד על ידי המדינה • השר דרעי: "רפואה טובה ומתקדמת לשכבות החלשות" • אושרו: טיפולי פוריות לפונדקאות לזוגות גברים, בדיקות מי שפיר מגיל 33 ומעלה וסבסוד משקפי ראייה לילדים עד גיל 7 • בחוץ: תרופות למחלות כבד קשות, טיפול לגידולים ממאירים בשד ובערמונית וחיסון נגד "החיידק האלים" • כל הבשורות והאכזבות
מיטל יסעור בית-אור

תגיות קשורות