משרד הבריאות החליט להגביל את השימוש ברטיגבין, תרופה חדשה לאפילפסיה. הסיבה: עדויות מהעולם שלפיהן התרופה גורמת לתופעות לוואי קשות, ובהן שינוי צבע הרשתית ופגיעה אפשרית בראייה, וכן שינוי גוון העור, הציפורניים והשפתיים לכחול כהה.
התרופה, הקרויה גם "טרובלט", נכנסה בפברואר האחרון לסל התרופות בישראל והיא מיועדת לטיפול קו רביעי בחולי אפילפסיה, כלומר במקרים שבהם שלושה טיפולים תרופתיים אחרים לא הועילו. לפי ההערכה של ועדת הסל, התרופה מיועדת ל־2,800 חולים, אולם במשרד הבריאות מתכוונים להגביל את השימוש בה רק לחולים שטיפול אחר לא סייע להם וכן מנחים לבצע בדיקות ראייה לפני ובמהלך השימוש בה.
ממשרד הבריאות נמסר: "בהתאם להודעת רשות התרופות האירופית EMEA, הוחלט בחמישי האחרון כי השימוש בתרופה זו יוגבל למטופלים שבהם תרופות אחרות לטיפול באפילפסיה לא הועילו או שהיתה אי סבילות לטיפול. בימים אלה מנסחים במשרד הבריאות את ההנחיות למטפלים וכן פועלים לעדכון העלונים לצרכן".
מחברת GSK, יצרנית התרופה, נמסר: "טרובלט הינה תרופה לחולי אפילפסיה קשים שלא הגיבו לתרופות אחרות הרשומות בישראל. תופעות הלוואי דווחו למשרד הבריאות. התרופה ניתנת לפי שיקול דעתו של רופא מומחה".
טעינו? נתקן! אם מצאתם טעות בכתבה, נשמח שתשתפו אותנו