בוועדת הבריאות נחשף: רק 20% מחולי הריאות מנצלים את הטיפול

ועדת הבריאות של הכנסת קיימה הבוקר (רביעי) דיון המשך שעסק בשאלת התמיכה הרפואית שנותנות קופות החולים לחולים עם בעיות נשימה, בעיקר חולים במחלת COPD, וכן גם מחלות ריאה נוספות שמביאות לכשל נשימתי. מדובר בטיפולי שיקום ראתי שמסייעים לחולים להיות זקוקים פחות לבלוני חמצן לנשימה.

הדיון נעשה בעקבות חשיפת 'ישראל היום' כיחולים רבים לא מקבלים את הטיפולעקב מחסור במכוני טיפול בפריפרייה. בנוסף פורסם כי רשימות ההמתנה לתורים ארוכת מאד כשלא פעם תור זמין קיים רק שנה ויותר קדימה, מציאות שמביאה לתמותה של חולים.

בדיון התברר כי רק 20 אחוז מהחולים מטופלים כיום במסגרות השונות וזאת בין השאר עקב העובדה שאין מכונים לטיפול בחולים בפריפרייה גם בצפון וגם בדרום הארץ. בתחום זה התברר כי למרות שיש תקציב עבור בניית מרכזי תמיכה בפריפרייה אלו לא מוקמים וכשהם מוקמים הדגש בהם אינו על תמיכה דווקא בחולי ריאה אלא גם בתחומים אחרים.

לפי פרופ' צבי פרידלנדר, יו"ר האיגוד הישראלי לרפואת ריאות, לפי הערכה שמרנית של האיגוד, מספר הזכאים בישראל לשיקום ריאות, במסגרת סל הבריאות, הוא 35-30 אלף חולי ריאה מדי שנה.

בהקשר לכך נציג החולים ציין שיש תקציבים שהוקצו לתחום, אלא שהקופות לא משתמשות בתקציבים האלו ואף התחושה היא שהן מנסות לייאש את החולים. בוועדה עלה עוד כי הקופות נותנות כל פעם מחדש טופס 17 לטיפול אחד ולא למספר טיפולים.

עוד התברר שמוערמים קשיים רבים בתחום הענקת טפסי 17 ושגם אין החזרים על טיפולים שחולים נדרשים לעשות אצל גורמים פרטיים ואין החזרים על נסיעות החולים למרכזי הטיפול השונים וזאת למרות שמדובר בציבור לא עובד שאין לו מקורות הכנסה רבים שיסייעו לו להתנייד כשהוא ממש זקוק לסיוע מסוג זה.

נציגי קופות החולים ציינו בדיון כי חסר כסף רב מאד כדי להקים את המרכזים ולתת בהם טיפול ייעודי בחולים עם כשל בריאה. הנציגים ציינו שהקופות עצמן מכשירות פיזיותרפיסטים לתחום אך לאלו אין היכן לעבוד. מעבר לכך נציגי בתי החולים ציינו כי התמחור של הטיפולים אינו טוב והוא לא מאפשר לקופות לממן את הטיפולים האלו כשהמצב גם מפיל על בתי החולים דרישות כלכליות שהם לא אמורים לכסות. עוד התברר שגם אפשרות הטיפול מרחוק בבית החולה, אינה מקודמת מספיק כרגע כיון שאין מספיק מטפלים שיגיעו עם הציוד וכן שהתוכנה הנדרשת יקרה מאד.

נציג משרד הבריאות, ד"ר ירון סחר, שהשתתף בדיון ציין כי המשרד יבחן את נושא ההחזרים על נסיעות והוסיף שהכסף לטיפול הייעודי בחולי ריאה יהיה כזה שלא ניתן להשתמש בו לתחומים אחרים. עוד הוא הוסיף כי הקופות יחוייבו לשלם החזרים למי שעקב המצב טופלו במקומות פרטיים.

שמוליק בן-יעקב, יו"ר האגודה לזכויות החולה בישראל אמר "יש לי תחושה שהקופות חושבות שאם לא יתנו שירות לחולים - החולים פשוט יוותרו. הן קיבלו תקציב ואין להן שום מניעה להחזיר אותו לחולים".

וידי בר-נתן, מנכ״לית עמותת חו״ף למען חולי פיברוזיס ריאתי: "בפריפריה אין מכוני שיקום ריאות לחולים. המחסור פוגע באופן קריטי בתפקוד היומיומי של החולים. חולי הריאות לא מקבלים את הטיפול שהם זכאים לו."

ארי שרמן, מנכ״ל עמותת לנשום: "זמני המתנה לשיקום ריאות לעיתים שנה וחצי. העיכוב של טיפול חיוני מסכן את בריאותם. אנו דורשים שהחולים יקבלו את המגיע להם לפי שאושר בסל הבריאות כבר מ-2011."

אחרי הדברים האלו סיכם יו"ר הוועדה ח"כ יונתן מישרקי את הדיון וביקש ממשרד הבריאות שיבדוק את מצב החולים בארץ, את מספרם, את רמת המודעות שלהם לטיפולים האלו וכן כיצד ניתן להביא לכך שגם בפריפרייה רמת הטיפול תעלה. מישרקי, הודה גם לח"כ טטיאנה מזרסקי (יש עתיד), שהעלתה את הצורך בדיון וביקשה שהוועדה תקיים אותו.