מחקר של קופת חולים כללית בנוגע לתרופה פקסלוביד לטיפול בחולי קורונה המתפרסם הלילה (בין רביעי לחמישי) מצא הפחתה של 79% בסיכון לתמותה מנגיף הקורונה וירידה של 73% באשפוזים בקרב חולי קורונה בגילי 65 ומעלה.
מדובר באחד המחקרים המקיפים שפורסמו עד כה בנוגע למועילות התרופה האנטי וויראלית והוא מתפרסם בכתב העת הרפואי המוביל New England Journal of Medicine.
צוות החוקרים ניתח בשיטות סטטיסטיות מתקדמות את נתוני כללית בכדי לבחון את מועילות הטיפול בתרופה פקסלוביד (paxlovid) של חברת Pfizer. במסגרת המחקר נבדקה יעילות התרופה במניעת תמותה ואשפוזים בקרב חולי קורונה בגילי 40+ אשר נמצאים בסיכון לתחלואה קשה. יצוין כי פרסום מקדים (Preprint) של המחקר בחודש יוני בפלטפורמת Research Square זכה לתהודה עולמית ולאחר השלמת תהליך בקרת עמיתים, התפרסמו הממצאים המלאים בכתב העת הרפואי היוקרתי.
ממצאי המחקר: המעקב התבצע במהלך גל האומיקרון בין התאריכים 9 בינואר 2022 ועד 10 במרץ 2022. במהלך התקופה טופלו בתרופה 3,902 חולי קורונה, המהווים 3.6% מאוכלוסיית היעד לטיפול האנטי ויראלי.
החוקרים השוו את שיעורי האשפוז והתמותה בקרב חולי קורונה אשר נטלו התרופה (קבוצת המדגם) לבין חולים שלא נטלו התרופה (קבוצת הביקורת), התוצאות: בקרב גילי 65+ נמצאה הפחתה של 81% בשיעור התמותה והפחתה של 73% בשיעור האשפוזים בהשוואה לקבוצת הביקורת. בקבוצת המטופלים בגילי 64-40 לא נצפתה תועלת משמעותית.
לדברי ד"ר דורון נצר, ראש אגף רפואה בקהילה בכללית: "כללית הינה המובילה במתן הטיפול התרופתי פקסלוביד, עם מערך ארצי ייעודי למתן הטיפול. התרופה סופקה למטופלים בכל רחבי הארץ כאשר צוותים רפואיים מלווים ועוקבים אחר החולים אשר נוטלים הטיפול. פקסלוביד היא משאב לאומי אשר בתחילת המבצע הוקצה באופן מוגבל לקופות החולים. בתחילת גל האומיקרון הטיפול הוצע לחולי קורונה ללא התוויות נגד שנמצאים בסיכון למחלה קשה אשר עלו במודל ניבוי שפותח במכון כללית למחקר ואומץ על ידי משרד הבריאות. תוצאות המחקר מלמדות באופן חד משמעי כי הטיפול בפקסלוביד מפחית באופן מובהק את הסיכון לאשפוז ותמותה מנגיף הקורונה בגילי 65+ וכי החלטת משרד הבריאות לאפשר את הטיפול הצילה חיים רבים".
הפחתה של 78% בסיכון לתמותה מנגיף הקורונה בבני 60 ומעלה שחוסנו בפעם הרביעית // קרדיט: בריאות כללית
זן האומיקרון הוביל לגל הדבקה עולמי, אשר במהלכו אושפזו ואף נפטרו חולים רבים כתוצאה מסיבוכי ההדבקה בנגיף. בסוף דצמבר 2021 אישר ה-FDA את השימוש בפקסלוביד לטיפול בחולי קורונה הנמצאים בסיכון לפתח תחלואה קשה. הטיפול ניתן למשך חמישה ימים, סמוך ככל האפשר למועד התשובה החיובית לבדיקת קורונה.
המחקר התצפיתי בוצע על בסיס מאגרי המידע הממוחשבים של כללית, בהתאם לאישור ועדת הלסינקי המוסדית. המחקר מתייחס לתקופה יחסית קצרה של הגל החמישי, ויש לציין כי עד כה כבר טופלו בתרופה בכללית יותר מ-30 אלף חולי קורונה בתרופה.
טעינו? נתקן! אם מצאתם טעות בכתבה, נשמח שתשתפו אותנו