"ישראל היום" הוא גוף תקשורת שנוסד מתוך האמונה שהציבור הישראלי ראוי לעיתונות טובה יותר, מאוזנת יותר ומדויקת יותר. עיתונות שמדברת ולא צועקת. עיתונות אמינה, אובייקטיבית ועניינית. עיתונות אחרת וללא תשלום. המהדורה המודפסת הראשונה פורסמה ב-30 ביולי 2007, וב-2010 הפך "ישראל היום" לעיתון הישראלי בעל שיעור החשיפה הגבוה ביותר בימי חול. מו"ל העיתון היא ד"ר מרים אדלסון. העורך הראשי הוא עמר לחמנוביץ, והעורך המייסד הוא עמוס רגב. אתרי האינטרנט של "ישראל היום" בעברית ובאנגלית, כמו כן היישומונים (אפליקציות) לאנדרואיד ול-iOS, מציגים חדשות מסביב לשעון, תוכן בלעדי, מבזקים ועדכונים, ניתוחים ופרשנויות, וידיאו, פודקאסטים ושידורים חיים. פלטפורמות הדיגיטל של "ישראל היום" כוללות ערוצי חדשות ודעות, תרבות ובידור, לייף סטייל, טכנולוגיה, ספורט, כלכלה וצרכנות, בריאות, חיילים, אוכל, יהדות, תיירות ורכב. ב-2021 עלו לאוויר האתר החדש והיישומון החדש של "ישראל היום" בעברית, במטרה לספק לגולשים חוויה מהירה, עדכנית, בטוחה ונוחה. תכני המהדורה המודפסת של העיתון זמינים גם באתר, במהדורה יומית מקוונת, ואפשר לקבל אותם גם בניוזלטר. מועדון ההטבות הייחודי "הקליקה של ישראל היום" מציע לגולשי האתר הנחות ומבצעים על מוצרים ושירותים. ישראל היום פתוח להערות, לביקורת ולהצעות לשיפור מקהל הקוראים. פנו אלינו במייל hayom@israelhayom.co.il.

X

הכירו את בנג'מין באטן הבנגלדשי

ביזיד בן הארבע מבנגלדש סובל ממחלה נדירה, ונראה כזקן בן 80 • ילדים אחרים חוששים ממנו ולכן הוא לא הולך לגן • אימו: "הוא חכם לגילו, אבל כל כך שונה במראה"

,עודכן
ביזיד בן ה-4 // צילום: מתוך פייסבוק // ביזיד בן ה-4 // צילום: מתוך פייסבוק

ביזיד חוסיין בן הארבע מאזור מחוז מגורה שבבנגלדש, הוא בן יחיד, הסובל ממחלה נדירה הגורמות לנפיחות בפניו, עור רופף, בעיות בשלפוחית השתן ושיניים רופפות. במילים אחרות, הילד נראה כזקן.

אנשי הקהילה, ובפרט הילדים, שומרים מרחק מהילד המסכן, שסובל ממחלה הנקראת בשםפרוגריה- הוא מזדקן במהירות של פי שמונה מהאדם הרגיל.

המחלה הנדירה היוותה השראה לכתיבת הספר והקרנת הסרט בכיכובו שלבראד פיט– "הסיפור המופלא של בנג'מין באטן", בו פיט משחק דמות של תינוק שנולד זקן, ובגילו המתקדם הוא הופך לאדם צעיר.

ביזיד. מרוחק מבני קהילתו // צילום: מתוך פייסבוק
ביזיד. מרוחק מבני קהילתו // צילום: מתוך פייסבוק

ביזיד. מרוחק מבני קהילתו // צילום: מתוך פייסבוק

למרבה הצער, אנשים הסובלים מהמחלה מתים בממוצע בגיל 13, בדרך כלל מהתקף לב או שבץ.

אימו בת ה-18, טריפטי קאטון, מספרת כמה חכם בנה יחסית לגילו, אבל מאד מוטרדת ממראהו הלא רגיל. "ביזיד אמנם למד ללכת רק בגיל שלוש, אבל כל שיניו גדלו כבר בגיל שלושה חודשים", אמרה האם.

"הוא איש שיחה נהדר ובעל מודעות רבה יחסית לגילו, אבל קשה לי מאד לראות אותו כל כך שונה במראה משאר הילדים בגילו", אמרה.

רוצים לקבל עוד עדכונים? הצטרפו לישראל היום בפייסבוק

כשנולד בשנת 2012, הזדעזעה האם ממראהו ומחוסר האונים של הרופאים כיצד יש לטפל בו: "הרופאים אמרו לנו שמעולם לא ראו דבר כזה. הוא היה כולו עור ועצמות ונראה כמו חייזר. המראה שלו שבר את ליבי".

כששבו הביתה לקהילה שלהם עם ה"רך" הנולד, הגיעו כולם לביקור, אך מאז לא סייעו ולא תמכו במשפחה, אמרה האם. אנשים לגלגו על הזוג מאחורי גבם והעלו השערה שהסיבה להולדת הילד החריג היא שהשניים הם בני דודים.

ביזיד אמנם לא פוגש ילדים אחרים, אבל משחק בכדור, מצייר ושובר את צעצועיו כדי לתקן אותם.

ביזיד עם הצעצוע האהוב // צילום: מתוך פייסבוק
ביזיד עם הצעצוע האהוב // צילום: מתוך פייסבוק

ביזיד עם הצעצוע האהוב // צילום: מתוך פייסבוק

אביו של הילד, לובלו (22), מספר: "אני גאה בבני, הוא מאד חכם, והקשר שלו למשפחה מאד ידידותי וכיפי. הוא מבין את מצבו, אבל לא אוהב לדבר על זה".

טעינו? נתקן! אם מצאתם טעות בכתבה, נשמח שתשתפו אותנו

כדאילהכיר