בית הדין הארצי לעבודה קבע הבוקר (רביעי) כי הוא לא מתערב בהחלטת וועדת החריגים של קופת חולים כללית - שלא לממן למיתר בן ה-8 את התרופה פורצת הדרך הגנטית למחלת הדושן.
יו"ר ועדת הסל, פרופ' דינה בן יהודה: "השגנו עדכון מגוון ומתקדם, חשה עצב על אותם חולים שעבורם לא הצלחנו להכליל טכנולוגיות חדשות"// משרד הבריאות
מיתר בן ה-7 אובחן עם מחלת ניוון השרירים דושן, שבהיעדר טיפול תביא למותו בגיל צעיר, והמאבק המתמשך של משפחתו אל מול קופת חולים כללית וועדת סל התרופות נחשף לראשונה ב״ישראל היום״.
תרופת האלווידיס היא תרופה פורצת דרך למחלת הדושן והיא ניתנת במנת עירוי חד פעמית. מחיר המחירון שלה עומד על 14 מליון שקלים. כלומר, היא התרופה היקרה ביותר שהובאה לישראל והיא מהיקרות ביותר אי פעם בעולם.
שופטי בית הדין הארצי לעבודה, מ״מ נשיא בית הדין, אילן איטח, דורי ספיבק ורועי פוליאק כתבו בהחלטתם: ״עם כל הצער שבדבר ובלב כבדת ותוך הערכה למאבקם של מיתר והוריו, לא מצאנו עילה משפטית להתערבות בהחלטת וועדת החריגים".
״לכן הערעור נדחה, בלי שנביע עמדה לגבי הבקשה שממתינה כעת בפני ועדת סל הבריאות לשנת 2026. אנו מאחלים למיתר בריאות ומתפללים לשלומו״. את מיתר והוריו ייצגו עורכי הדין יעל פרידל ומשה פרידל מטעם עמותת ״חברים לרפואה״, ואת כללית ייצגה עו״ד יעלי נטר.
מחלת דושן היא מחלת ניוון שרירים שפוגעת בעיקר בבנים. הנגרמת בגלל פגם בגן שנמצא על כרומוזום X, ולכן אצל בנים המחלה מתבטאת בצורה קשה יותר. החלבון שאמור לשמור על תפקוד השרירים לא קיים. עם הזמן השרירים נחלשים, והחולים מתקשים ללכת, לנשום ולפעמים גם סובלים מפגיעה בשריר הלב. בלי טיפול מתאים ותמיכה רפואית, המצב מחמיר עד כדי סכנת חיים בגילים צעירים.
טעינו? נתקן! אם מצאתם טעות בכתבה, נשמח שתשתפו אותנו