"ישראל נשארת מאחור בכל הנוגע לחדשנות רפואית": מחר (שלישי) יתקיים דיון בנושא הקיצוץ הצפוי בסל הבריאות - בעקבות פניה של האגודה זכויות החולה ובהובלת ח"כ טטיאנה מזרסקי. הדיון יתקיים בוועדת הבריאות בכנסת. תקציב התוספת לסל, שמיועד עבור תרופות חדשות, עמד בשנים האחרונות על 650 מיליון שקלים. בעקבות הסכמים קואליציוניים, התקציב צפוי לרדת השנה לסכום של 550 מיליון שקל. באגודה למלחמה בסרטן מזהירים מפני המהלך.
פרופ' משה מיטלמן, יו"ר האגודה למלחמה בסרטן, ומשה בר חיים, מנכ"ל האגודה, משתפים: "הפער הזה צפוי להמשיך לגדול, הקצב בו מאושרות התוויות לתרופות חדשות בישראל אינו תואם את הקצב הבינלאומי".
בכירי האגודה למלחמה בסרטן מתריעים כי חיים ומוות נקבעים לפי היכולת הכלכלית של החולים: "האוכלוסייה בישראל ממשיכה לגדול באופן עקבי בעוד תקציב סל התרופות נותר כמעט ללא שינוי ריאלי לאורך השנים. המשמעות ברורה: מספר חולי הסרטן הזקוקים לטיפול גדל, אך הכלים והמשאבים המוקצים למענם אינם גדלים בהתאם.
"העמקת פערים ואי-שוויון"
"המצב מוביל להעמקת הפערים ואי השוויון בין חולי סרטן היכולים לממן טיפולים מתקדמים מכיסם או באמצעות ביטוח בריאות פרטי, ובין חולים שתלויים אך ורק בסל הציבורי, ואינם זוכים לגישה לתרופות מצילות חיים או משפרות איכות חיים. מדובר בפער מוסרי, חברתי ורפואי, אשר אין לו מקום במערכת בריאות שוויונית ציבורית".
באגודה למלחמה בסרטן נמנעים בדרך כלל מלנקוב בשמות של תרופות מסוימות, אך הפעם באופן חריג הביאו דוגמאות לתרופות שהפכו לסטנדרט טיפולי בעולם אך לא נגישות לחולים בישראל: אנהרטו - תרופה הניתנת למאות אלפי חולות בעולם אך בישראל רק חולות בעלות ביטוח פרטי יכולות לרכוש. התרופה מיועדת לחולות סרטן שד גרורתי עם HER2 נמוך.
לוספטרספט (רבלוזיל) - טיפול עבור חולי תסמונת מיאלודיספלסטית (MDS). "טיפול בלוספטרספט הוכח כיעיל מאוד במחלה זו", כותבים המומחים. "יש עדויות שהתרופה גם תורמת להארכת חיים. בארה"ב ובאירופה התרופה כבר הפכה להיות תרופת הקו הראשון. אצלנו, איננו מצליחים להכלילה בסל הבריאות אפילו כתרופת קו שני".
"יש לסגור עכשיו את הפער המעמיק שנוצר בשנים האחרונות, באיכות הטיפול האונקולוגי הניתן בישראל. אנו דורשים ממשרד האוצר ומדינת ישראל להעלות את תקציב סל התרופות", ממשיכים פרופ' משה מיטלמן ומשה בר חיים.
נופר איינבינדר-רהב, בת 47 מפתח תקווה: "אני חולה בסרטן מוח מסוג גליומה בדרגה נמוכה. גידול ממאיר בגודל של כדור טניס שהתגלה אצלי.
"השנה הוגש טיפול בשם וורניגו לסל, טיפול שנותן מענה ייעודי לחולים כמוני ומאט משמעותית את התקדמות המחלה. אני אמא לשלושה ילדים וכל יום משמעותי. אני לא רוצה לחשוב על הרגע שבו התרופה שלי לא תכנס לסל כי לא היה מספיק כסף. אני חיה עם פצצה מתקתקת בראש אני חייבת לנטרל אותה, להירגע ולהתחיל לחיות".
"בחירה אכזרית"
סלאח סעד, בן 62, ח"כ לשעבר ותושב בית ג'ן: "חולה בסרטן ראש צוואר וזקוק לטיפול שלא נמצא בסל התרופות: "כחבר כנסת נלחמתי בחוק הלאום, דיברתי בלי סוף וחשבתי שהצרידות היא תוצאה של המאמץ.
"כשהיא לא חלפה חודשים, פניתי לרופא וגיליתי שיש לי גידול סרטני בגרון. עברתי הקרנות וכימותרפיה, אך לפני ארבע שנים הסרטן חזר ונאלצתי לעבור כריתת גרון - לאבד את הכלי המרכזי שלי כפוליטיקאי. חולי סרטן ראש-צוואר ניצבים מול בחירה אכזרית בין טיפול שיכול להציל חיים בזכות התרופה קיטרודה לבין העלות הגבוהה של התרופות שאינן בסל".
טעינו? נתקן! אם מצאתם טעות בכתבה, נשמח שתשתפו אותנו