"ישראל היום" הוא גוף תקשורת שנוסד מתוך האמונה שהציבור הישראלי ראוי לעיתונות טובה יותר, מאוזנת יותר ומדויקת יותר. עיתונות שמדברת ולא צועקת. עיתונות אמינה, אובייקטיבית ועניינית. עיתונות אחרת וללא תשלום. המהדורה המודפסת הראשונה פורסמה ב-30 ביולי 2007, וב-2010 הפך "ישראל היום" לעיתון הישראלי בעל שיעור החשיפה הגבוה ביותר בימי חול. מו"ל העיתון היא ד"ר מרים אדלסון. העורך הראשי הוא עמר לחמנוביץ, והעורך המייסד הוא עמוס רגב. אתרי האינטרנט של "ישראל היום" בעברית ובאנגלית, כמו כן היישומונים (אפליקציות) לאנדרואיד ול-iOS, מציגים חדשות מסביב לשעון, תוכן בלעדי, מבזקים ועדכונים, ניתוחים ופרשנויות, וידיאו, פודקאסטים ושידורים חיים. פלטפורמות הדיגיטל של "ישראל היום" כוללות ערוצי חדשות ודעות, תרבות ובידור, לייף סטייל, טכנולוגיה, ספורט, כלכלה וצרכנות, בריאות, חיילים, אוכל, יהדות, תיירות ורכב. ב-2021 עלו לאוויר האתר החדש והיישומון החדש של "ישראל היום" בעברית, במטרה לספק לגולשים חוויה מהירה, עדכנית, בטוחה ונוחה. תכני המהדורה המודפסת של העיתון זמינים גם באתר, במהדורה יומית מקוונת, ואפשר לקבל אותם גם בניוזלטר. מועדון ההטבות הייחודי "הקליקה של ישראל היום" מציע לגולשי האתר הנחות ומבצעים על מוצרים ושירותים. ישראל היום פתוח להערות, לביקורת ולהצעות לשיפור מקהל הקוראים. פנו אלינו במייל hayom@israelhayom.co.il.

X

"מאגר הגנים הענק" - הסוף לכימותרפיה?

בריטניה החלה בהקמת מאגר גנטי ענק, שייתכן ויביא לפריצת דרך בחקר מחלת הסרטן

,עודכן
פיצוח הקוד הגנטי של חולים הוא המפתח לריפוי // צילום: GettyImages (אילוסטרציה) // פיצוח הקוד הגנטי של חולים הוא המפתח לריפוי

האם לחולי סרטן ומחלות גנטיות ברחבי העולם יש פיתרון? רבבות חולים יוכלו לחסוך בעתיד את טיפולי הכימוטרפיה המפרכים והקשים בעקבות פרוייקט גדול וחדש, שיביא לפריצות דרך בתחום קריאת הדי אן איי של בני האדם. חוקרים המתמחים בסרטן מאמינים כי המפתח לריפוי המחלה הוא שבירת הסודות שעומדים מאחורי הקוד הגנטי שלנו. הדבר יכול להביא לטיפול אפקטיבי יותר בתרופות הניתנות היום ולהביא לגילוי מוקדם של המחלה.

רוצים לקבל עוד עדכונים? הצטרפו לישראל היום בפייסבוק

המומחים מאמינים כי תוך 20 שנים, תיוצר תרופה חדשה, שתוכל להרוג תאים סרטניים מבלי לפגוע ברקמות הבריאות של האדם. התרופה תעלים לגמרי את השימוש בכימוטרפיה כטיפול מרכזי במחלה. בנוסף, מחלות גנטיות רבות יוכלו לקבל מענה רפואי יעיל יותר באמצעות הפרוייקט החדש. לפרוייקט, ששמו " מאגר 100,000 הגנים", יצא לדרך בבריטניה והוא ישלב בין מידע גנטי למידע רפואי אישי של כל אדם.

המנהל הרפואי בפרוייקט סר ברוס קיו אמר: "300 מיליון לירות הסטרלינג, שמים את בריטניה במקום בו היא תוכל לפתור כמה מהמחלות הנוראיות ביותר, שנותרו עד היום ללא מענה רפואי". פרופסור מארק קאופילד, המדען הראשי בפרוייקט הוסיף: "אם תצא תרופה אחת טובה מכל הפרוייקט הזה, זה שווה את כל ההשקעה הזו".

הפרוייקט יצא לדרך היום ובמסגרתו ייקראו קודים גנטיים של 75,000 אנשים שהתנדבו. בין המשתתפים חולי סרטן על סוגיו השונים וכאלו שלקו במחלות גנטיות שונות. בתום הקמת מאגר הקודים הגנטיים, כל הגופים הרפואיים הרשמיים כגון: משרדי בריאות ממשלתיים, אניברסיטאות וחברות תרופות, יוכלו לעשות שימוש במאגר הנתונים על מנת לבצע ניסויים ואבחונים במחלות שונות.

טעינו? נתקן! אם מצאתם טעות בכתבה, נשמח שתשתפו אותנו

כדאילהכיר