"ישראל היום" הוא גוף תקשורת שנוסד מתוך האמונה שהציבור הישראלי ראוי לעיתונות טובה יותר, מאוזנת יותר ומדויקת יותר. עיתונות שמדברת ולא צועקת. עיתונות אמינה, אובייקטיבית ועניינית. עיתונות אחרת וללא תשלום. המהדורה המודפסת הראשונה פורסמה ב-30 ביולי 2007, וב-2010 הפך "ישראל היום" לעיתון הישראלי בעל שיעור החשיפה הגבוה ביותר בימי חול. מו"ל העיתון היא ד"ר מרים אדלסון. העורך הראשי הוא עמר לחמנוביץ, והעורך המייסד הוא עמוס רגב. אתרי האינטרנט של "ישראל היום" בעברית ובאנגלית, כמו כן היישומונים (אפליקציות) לאנדרואיד ול-iOS, מציגים חדשות מסביב לשעון, תוכן בלעדי, מבזקים ועדכונים, ניתוחים ופרשנויות, וידיאו, פודקאסטים ושידורים חיים. פלטפורמות הדיגיטל של "ישראל היום" כוללות ערוצי חדשות ודעות, תרבות ובידור, לייף סטייל, טכנולוגיה, ספורט, כלכלה וצרכנות, בריאות, חיילים, אוכל, יהדות, תיירות ורכב. ב-2021 עלו לאוויר האתר החדש והיישומון החדש של "ישראל היום" בעברית, במטרה לספק לגולשים חוויה מהירה, עדכנית, בטוחה ונוחה. תכני המהדורה המודפסת של העיתון זמינים גם באתר, במהדורה יומית מקוונת, ואפשר לקבל אותם גם בניוזלטר. מועדון ההטבות הייחודי "הקליקה של ישראל היום" מציע לגולשי האתר הנחות ומבצעים על מוצרים ושירותים. ישראל היום פתוח להערות, לביקורת ולהצעות לשיפור מקהל הקוראים. פנו אלינו במייל hayom@israelhayom.co.il.

X

"התרופה הצילה אותי מהשתלת כבד": מתחזק המאבק להכנסת טיפול לסל התרופות

חולים ורופאים נאבקים להכנסת תרופה למחלת כבד גנטית נדירה לסל • ללא טיפול תרופתי, שעלותו כחצי מיליון שקלים בשנה, ימותו כ-50% מהילדים וכ-90% מהמבוגרים החולים במחלה

,עודכן
0השמעה
"יכול לתפקד כעת". רודל, צילום: אורן בן חקון

מתעצם מאבק החולים והרופאים להכנסה לסל התרופות הממלכתי של תרופה חדשה ויקרה, שמסייעת לילדים הסובלים ממחלת כבד גנטית נדירה, שגורמת לסיבוכים קשים ולמוות בגיל צעיר.

כפי שנחשף ב"ישראל היום", המאבק כולל גם מכתב יוצא דופן שנשלח ליו"ר ועדת הסל, פרופ' דינה בן יהודה, על ידי בכירי הרופאים בישראל המטפלים במחלות כבד בילדים. הרופאים כותבים: "אנו רואים את הסבל הרב שהמחלה גורמת, ואת הפגיעה האנושה באיכות החיים של כל המשפחה, ומבקשים להכליל את התרופה היחידה למחלה בסל של 2023".

מבקשים להכליל את התרופה היחידה למחלה בסל של 2023, ועידת סל התרופות, ארכיון,צילום: גדעון מרקוביץ'

התרופה המדוברת היא למחלת פיפיק (PFIC) - קבוצה של מחלות תורשתיות נדירות, שגורמות החל מילדות לפגיעה קשה ומתמשכת בכבד. החולים סובלים מירידה קשה באיכות החיים וממוות בגיל צעיר, בגלל שחמת ואי־ספיקה של הכבד. לפי הנתונים הרפואיים, כמחצית מהילדים הסובלים מהמחלה לא שורדים שנים רבות, לצד כ־90% מהמבוגרים. אחד הסימפטומים הבולטים של המחלה הוא גרד קשה של הגוף באופן קיצוני ובלתי פוסק, שמוביל לפציעות מתמשכות, עד כדי כך - שהגרד הוא הסיבה המרכזית להשתלת הכבד בילדים.

עד לתקופה האחרונה לא היו כלל תרופות למחלה הקטלנית, והתרופה החדשה לטיפול במחלה היא תרופת בילווי (Bylvay), שמחירה הוא כחצי מיליון שקלים בשנה לכל חולה. ההערכה היא שחמישה חולים זקוקים כיום לתרופה החדשנית, שמצליחה להביא לשיפור משמעותי בתפקוד הכבד ולירידה דרסטית בגרד.

החולים סובלים מירידה קשה באיכות החיים בשלב הראשון וגם למוות בגיל צעיר, אילוסטרציה,צילום: GettyImages

אחד החולים הוא נתנאל רודל בן ה־22 מירושלים, שאובחן עם מחלת בריק (חלק מקבוצת מחלות הפיפיק) קשה.

טיפול חמלה

רודל מטופל אצל פרופ' אייל שטייר, מנהל יחידת הכבד ילדים בבית החולים שערי צדק שבירושלים, במקביל למעקב אצל פרופ' ריפעת ספדי, מנהל מחלקת הכבד בבית החולים הדסה עין כרם. נתנאל מקבל זה שנה וחצי את התרופה המיוחלת, במסגרת "טיפול חמלה" של חברת התרופות, ולפני כן כבר דובר איתו על הצורך לבצע השתלת כבד.

לחזור לחיי שגרה

במכתב שכתב נתנאל לוועדת הסל, הוא כתב כי בעת ההתקפים החריפים של המחלה הוא סובל מגירודים קשים ביותר בכל חלקי גופו, שגורמים לתופעות קשות מאוד - עד כדי אשפוזים, חוסר אפשרות לישון והזדקקות למלווה צמוד. רודל כותב כי מאז שהחל לקבל את התרופה, "מאפייני המחלה נשארו קלים כמעט באופן קבוע, וכשהיו התקפים הם היו קלים באופן משמעותי, וכך גם ההחלמה והחזרה לתפקוד נורמלי. ההשפעה של התרופה עלי היא חיובית מאוד, ובזכותה אני יכול לתפקד באופן עצמאי ולחזור לחיי שגרה ולתפקוד חברתי".

טעינו? נתקן! אם מצאתם טעות בכתבה, נשמח שתשתפו אותנו

כדאילהכיר