מדענים גילו את הגורם הגנטי לסרטן השד

צעד ענק למדע: מחקר רב לאומי שבו היו שותפים יותר מאלף מדענים הצליח לגלות את הגורם הגנטי לסרטן הערמונית, סרטן השד וסרטן השחלות. 

במחקר, הנרחב שנעשה עד כה, התגלו סמנים גנטיים שיכולים לזהות את האנשים שיש להם סיכוי גדול לפתח את אחת המחלות. 

הסממנים הגנטיים שהתגלו הם שגיאות בדנ"א, המעלות את הסיכון לחלות במחלה. לדברי פרופ' רוס אלס ממכון למחקר הסרטן בלונדון, התוצאות הן "הזינוק הגדול ביותר קדימה" בהבנת הגנטיקה של המחלה.

כדי למצוא את הסמנים לסרטן הערמונית, המדענים הישוו את הנתונים הגנטיים של יותר מ־25 אלף חולים במחלה עם מספר דומה של אנשים בריאים. הם מצאו 23 שגיאות בדנ"א המגדילות את הסיכון לפיתוח המחלה. 16 מהן גורמות לסוג האלים של המחלה, הגורם לסיכון חיים.

שירות סריקה גנטית יהיה זמין בתוך חמש שנים וישנה את הטיפול ברוב סוגי הסרטן הנפוצים אצל גברים היות ולגברים המאובחנים מוקדם כחולים בסרטן הערמונית יש סיכויי החלמה של 95 אחוזים. כאשר האבחון מאוחר, סיכויי ההחלמה יורדים ל־60 אחוזים. 

מחקר דומה נערך לגבי סרטן השד, ובו נמצאו 49 שגיאות בדנ"א. נשים המקבלות בתורשה את רוב השגיאות הללו נמצאות בסיכון של 30 אחוזים ללקות במחלה - פי שלושה ויותר לעומת הממוצע. 

ידוע שנשים הנושאות מוטציה גנטית המכונה BRCA נמצאות בסיכון של 65 אחוזים ללקות במחלה, אולם המחקר החדש הראה כי נשים עם המוטציה הזו, הנושאות סמנים נוספים שהתגלו במחקר, נמצאות בסיכון של 80 אחוזים ללקות בסרטן השד. 

בחלק השלישי של הפרויקט, שבו היו מעורבים יותר מ־130 מכוני מחקר בעולם, המדענים הישוו את ההרכב הגנטי של חולות בסרטן השחלות לעומת נשים בריאות. המחקר מצא שמונה אזורי גנים חדשים שמעלים את הסיכון ללקות במחלה, ובסך הכל ידועים היום 12 סמנים גנטיים מסוכנים. 

מלבד התגלית המדהימה של המחקר, מסתבר כי בדיקת רוק פשוטה, שעלותה דולרים בודדים, יכולה לספק לחולים פרופיל סיכון אישי ולכוון לבדיקות הנוספות שעל המטופלים בסיכון לבצע. זאת, כדי לאתר את המחלה בתחילת דרכה ולטפל בה בטרם תגרום לנזק קשה. כאשר הבדיקה תהיה זמינה, יוכל כל רופא לקחת דגימת רוק ולקבל תשובה שניתן לקרוא במחשב האישי ולמסור לנבדקים.

טעינו? נתקן! אם מצאתם טעות בכתבה, נשמח שתשתפו אותנו