ה-FDA אישר טיפול פורץ דרך לסרטן השד

בשורה חשובה לחולות בסרטן שד אגרסיבי:מינהל המזון והתרופות האמריקני אישר בפעם הראשונה תרופה אימונותרפית לטיפולבסרטן שדמסוג "טריפל נגטיב", סרטן שד אגרסיבי התוקף כ־15% מהנשים עם סרטן שד.

סרטן מסוג זה מאובחן אצל כ־825 חולות מתוך 5,500 חולות חדשות שמתגלות מדי שנה בישראל. סרטן שד מסוג טריפל נגטיב שכיח יותר אצל חולות צעירות, שהטיפול שהוצע להן עד כה היה כימותרפיה בלבד.

מדובר בגידול שלא רגיש לטיפולים הורמונליים ולטיפולים המכוונים לחלבון HER2, ולכן היצע הטיפולים עבור החולות מצומצם והסיכון לחזרת המחלה ולהתקדמות גרורתית שלה גבוה.

שיעורי ההישרדות בקרב חולות עם סרטן גרורתי מסוג זה נמוכים. הטיפול שאושר נקרא טסנטריק, והוא מתאים ומיועד רק לכחמישית מחולות סרטן שד מסוג טריפל נגטיב, שהגידול שלהן מבטא חלבון בשם PDL-1. התרופה טסנטריק כבר מאושרת כיום לטיפול בסרטן שלפוחית השתן ובסרטן ריאות. האישור ניתן על סמך מחקר שפורסם באוקטובר האחרון בכנס האיגוד האונקולוגי במינכן. המחקר בדק שילוב של טיפול כימותרפי (מסוג אברקסן) יחד עם התרופה האימונותרפית טסנטריק בקרב 902 חולות.

נמצא כי הטיפול המשולב בכימותרפיה וטסנטריק האריך בכחודשיים את משך עצירת המחלה (PFS) בחולות ואת ההישרדות הכוללת שלהן. עם זאת, המחקר מצביע על תועלת משמעותית יותר לקבוצה קטנה יותר של חולות (184 חולות), שבגופן ישנם קולטנים לחלבון PDL-1, שאליהם מתחברת התרופה האימונותרפית. בקרב חולות אלו ההישרדות הכוללת הייתה ארוכה בעשרה חודשים. ההבדל בעצירת המחלה (PFS) עמד עדיין על חודשיים וחצי.

העדכונים הכי חמים ישירות לנייד: בואו לעקוב אחרינו גם בערוץ הטלגרם החדש שלנו!