רופא ילדים גילה שבתו חולה בתסמונת נדירה - ויוצא להציל את חייהאריאל הקטנה מתמודדת עם תסמונת גנטית נדירה וניוונית בשם TECPR2, אביה, ד"ר דב טשרנין, החליט שהוא עושה הכל כדי למצוא לה תרופה • בתום מסע מחקרי של ארבע שנים פותח טיפול חדש שעשוי להציל את החייה • "התרופה עדיין לא ניתנה לאף ילד, והחלום שלי הוא שהטיפול יינתן כאן, בישראל" רוני שקדי06.07.2025
"כללית" תפסיק לממן תרופה נדירה לילדיםקופה"ח הודיעה על החלטתה להפסיק לממן טיפול יקר ל-4 ילדים שחולים במחלה נדירה • בכיר במשרד הבריאות: "צעד פסול" • כללית: "הסכמנו לממן רק זמנית"רן רזניק09.02.2020
בית הדין: דניס התינוק לא יקבל את התרופהכואב הלב: השופט קבע שהחלטת מאוחדת שלא לספק את התרופה היקרה בעולם סבירה, אך הוסיף: "למען בני, הייתי הופך עולמות" • הערעור יוגש מחררן רזניק17.08.2019
קורע לב: נגה באומץ נפטרה לפני גיל 3נגה באומץ בת השנתיים וחצי סבלה ממחלה גנטית נדירה • לפני כחודשיים התפרסם ברשתות החברתיות קמפיין תחת התיוג "גיל שלוש" לגיוס כסף למענהשמעון יעיש13.01.2019
מרגש: משאלותיו של הילד שעומד להתעוורפרד האוו בן השמונה סובל ממחלת עיניים נדירה, שתגרום לו להתעוור לחלוטין • אנשים טובים התגייסו להשלים את רשימת המשאלות שלו לפני שזה יקרהאסף גולן06.01.2019