תוכנית חדשה לתכנון המשפחה מאפשרת לזוגות לערוך לעצמם סקר גנטי מקיף, לאתר גנים של מחלות שהם נושאים ולבחור להביא לעולם עוברים בריאים שאינם נושאים את הגנים האלו. התוכנית, שנשמעת כמו מדע עתידני אולם ישימה כבר היום, היא ראשונה מסוגה בישראל וגובשה על ידי ד"ר איליה בר, מנהל המרכז הרפואי לפוריות. היא משלבת בין הידע של עולם הגנטיקה ובין טכנולוגיות הפוריות החדשות.
בבסיס התוכנית החדשה עומדת בדיקת סקר גנטי שבמסגרתה נבדקים למעלה מ-20 אלף גנים שונים, כולל כאלו שאחראים להתפתחות של סוכרת, סרטן ומחלות רבות נוספות. בדיקת הרצף הגנטי נעשית בחו"ל כשהחומר הגנטי של ההורים נשלח לארצות הברית ולאחר מספר שבועות מתקבלות התוצאות בארץ המנותחות על ידי הצוות של המרכז הרפואי לפוריות.
לדברי ד"ר איליה בר, במידה ומאותרים בבדיקה גנים של מחלות היתרון להורים הוא כפול: "הם יכולים להימנע מלהעביר את המחלות לדור הבא באמצעות אבחון גנטי לעוברים וברירת הבריאים שביניהם, זאת ללא שום מניפולציה גנטית אלא באמצעות בחירה בלבד. כמו כן ההורים מקבלים ידע עצום על עצמם, יכולים לדעת כבר מגיל צעיר שהם עצמם בקבוצת סיכון למחלות מסוימות ולהתאים לכך את אורח חייהם. כך למשל מי שבעלי סיכון לסוכרת בגיל השלישי יכולים כבר כעת לצמצם את צריכת הפחמימות ולדחות את פרוץ המחלה.
בנוסף מתקבל מידע רב על רגישות גנטית לתרופות, האפקטיביות של פעילות גופנית על הורדה במשקל מבחינה גנטית – ידע שמאפשר לתכנן דיאטה מתאימה". עוד אומר ד"ר בר כי "לתוכנית לתכנון המשפחה השלכות מרחיקות לכת ביצירת דורות בריאים יותר, הקטנת ההפצה של גנים לא תקינים וצמצום משמעותי בתחלואה ובעזרתה תוחלת חיים של 100 ויותר היא לא דמיונית בדורות הבאים. לדברי ד"ר איליה בר, החיים כיום, בעיקר בגיל השלישי, רצופים בהתמודדות עם מחלות. אין סיבה שהדורות הבאים יאלצו אף הם לסבול".
טעינו? נתקן! אם מצאתם טעות בכתבה, נשמח שתשתפו אותנו