ה-FDA: "החיסון של מודרנה יעיל ב-94%"

מנהל המזון והתרופות האמריקני (FDA) הודיע היום כי יתכנס ביום שישי לאשר את החיסון לנגיף הקורונה שפיתחה חברת מודרנה האמריקנית והציג נתונים שהועברו לידיו על ידי החברה.

בכירים בארגון מסרו לעיתון האמריקני "ניו-יורק טיימס" כי החיסון נמצא יעיל וקל בהרבה לשינוע מהחיסון של חברת פייזר שאושר בשבוע שעבר, זאת בשל העובדה שהוא מצריך רמת הקפאה נמוכה בהרבה ויכול להיות מוחזק במקפיא ביתי.

מנהל התרופות והמזון אישר את ממצאי מודרנה כי שיעור היעילות של החיסון עומד על 94 אחוזים לאחר שנוסה על יותר מ-30,000 בני אדם, נתון חסר תקדים בהיקפו לניסויים קליניים. הדיונים באישור החיסון צפויים לקחת מעל יממה שכקודם תתכנס ועדת מומחים חיצונית ותכריע בהצבעה את אישור החיסון ורק לאחר מכן יקבלו ראשי הארגון את ההחלטה לאשר את החיסון.

בידי מודרנה נמצאות לא פחות משש מיליון מנות חיסון, שמספיקות לחסן שלושה מיליון אזרחים, שיוצרו עוד בטרם אישור ה-FDA, ומחכות להפצה בארצות הברית. בידי החברה עוד מספר לא ידוע של מנות חיסון המיועדות לייצוא למדינות זרות, שבהן גם ישראל.

אתמול החל הליך החיסון של עובדי בתי החולים בארצות הברית. במסיבת עיתונאים מיוחדת קיבלה אחות העובדת במחלקת טיפול נמרץ בבית החולים היהודי בלונג איילנד בניו יורק את החיסון הראשון בארצות הברית.

ביום ראשון רשמה ארצות הברית 300,000 מתים ממחלת הקורונה, כשכמעט 17 מיליון בני אדם אובחנו כנדבקים בנגיף. ארצות הברית היא המדינה עם מספר המתים הגדול ביותר כתוצאה מהמגפה ואחריה נמצאות הודו וברזיל.