ישראל תפנה לפייזר לקבל מידע על התרופה נגד קורונה

,לאחר שחברת התרופות האמריקנית פייזר הדהימה את העולם כשהודיעה על פיתוח תרופה לטיפול במחלת הקורונה, ל"ישראל היום" נודע שמשרד הבריאות מתכוונים לפנות בימים הקרובים לפייזר לצורך קבלת מידע ונתונים על התרופה.

עוד צוין שבמשרד הבריאות כבר קיבלו בעבר נתונים על שלבי המחקר הקודמים של התרופה החדשה. עם זאת חשוב לציין כי ישראל איננה ברשימת 90 המדינות המתעניינות ברכישת התרופה שכבר פנו לחברת פייזר.

פרופ' דרור מבורך, מנהל מחלקה פנימית ומחלקת קורונה בהדסה ציין: "לאחרונה פותחו כמה תרופות מהפכניות. מלינפוריביר (של מרק) שאושרה כבר בבריטניה מורידה ב 50% אשפוזים של חולים בינוניים עם גורם סיכון ותרופת פייזר, מורידה ב 90% אשפוזים כאלו. זה טיפול שללא ספק יוריד במידה ניכרת אשפוזים בגל הבא. בשלב זה הטיפול מיועד לחולים עם גורם סיכון. אני מעריך שלא ירחק היום וינתן לכל המבוגרים גם ללא גורם סיכון".

בתוך כך, כתוצאה מההודעה על פיתוח התרופה מהפכנית, מניית חברת פייזר זינקה ב-11 אחוזים. מנכ"ל פייזר אלברט בורלא אמר אתמול כי החברה מתכננת להגיש נתונים מניתוח הביניים של המחקר ל-FDA על מנת לקבל אישור על שימוש הגלולה.

"אם זה יאושר על ידי הרשויות הרגולטוריות יש פוטנציאל להציל את חיי החולים, להפחית את חומרת זיהומי הנגיף ולבטל עד תשעה מתוך עשרה אשפוזים", אמר בורלא.

הגלולה תשמש חולים שלא בסיכון?

השימוש בגלולה יהיה בשילוב תרופה אנטי-ויראלית ותיקה בשם Ritonavir והוא מיועד לחולים בסיכון. הטיפול המשולב, יקבל את השם Paxlovid ויורכב משלושה כדורים הניתנים פעמיים ביום.

חברת פייזר בחנו אשפוזים ומקרי מוות בקרב אנשים שאובחנו כחולים בנגיף הקורונה עם לפחות גורם סיכון אחד לפתח מחלה קשה, כדוגמת גיל מבוגר.

נמצא כי רק 0.8% מהחולים שקיבלו את התרופה של פייזר תוך שלושה ימים מהופעת התסמינים אושפזו ואף אחד מהם לא מת. השיעורים היו דומים עבור חולים שטופלו בתוך חמישה ימים.

החברה אמרה שהיא מצפה לייצר יותר מ-180,000 אריזות עד סוף 2021, ולפחות 50 מיליון אריזות עד סוף 2022, מתוכן 21 מיליון יוצרו במחצית הראשונה. כמו כן, פייזר בוחנת האם הגלולה תוכל לשמש גם אנשים ללא גורמי סיכון.

לקריאה באנגלית