במטרה להילחם בגל הרביעי: ה-FDA אישר מנת חיסון שלישית של מודרנה
מנהל המזון והתרופות המליץ לממשל האמריקני לספק מנת דחף לאוכלוסייה המבוגרת נגד התפשטות נגיף הדלתא של הקורונה • הבוסטר של פייזר כבר אושר בעבר • עד כה מתו מעל ל-700 אלף בני אדם מהמגפה בארה"ב
Your browser doesn’t support HTML5 audio
פאנל המומחים המייעץ למנהל המזון והתרופות האמריקני (FDA) הצביע הערב (חמישי) פה אחד להמליץ על חיסון הקורונה של חברת מודרנה עבור מנת דחף (בוסטר) לאוכלוסייה מבוגרת ובסיכון ממחלה חמור, כך דיווחה סוכנות הידיעות רויטרס.
ביום שישי צפוי להתקיים מושב נוסף של הגוף המייעץ למנהלת המזון והתרופות ולדון בהמלצה על מתן החיסון של חברת ג'ונסון אנד ג'ונסון כמנת דחף עבור אוכלוסייה מבוגרת והסיכון בארצות הברית.
אם מנהל המזון והתרפות יקבל את ההמלצה, כפי שלרוב קורה, המרכז האמריקני לשליטה במחלות מדבקות (CDC) יפרסם התוויה ספציפית עבור מנת החיסון השלישית מתוצרת מודרנה. יועצי המרכז צפויים להיפגש ולדון בנושא כבר בשבוע הבא.
מודרנה הגישה את הבקשה יחד עם הצעה לתת מנת דחף שלישית במינון של מחצית מהכמות הניתנת בשתי זריקות החיסון הראשונות (40 מיקרוגרם), שהיא עדיין יותר ממנת הדחף של חברת פייזר, שעברה את הליך האישור למתן לאוכלוסייה מבוגרת ובסיכון במינון של 30 מיקרוגרם.
גורמים מקצועיים בארצות הברית נתונים ללחץ המערכת הפוליטית לאפשר מתן של מנות דחף על מנת לבלום את התפשטות וריאנט הדלתא במדינה, לאחר שיותר מ-700 אלף בני אדם מתו בארצות הברית כתוצאה ממגפת הקורונה.
טעינו? נתקן! אם מצאתם טעות בכתבה, נשמח שתשתפו אותנו