נעה בת ה-12 נלחמת על חייה: "אמרו לנו שאלו כאבי גדילה – והסרטן התפשט"
במשך שנתיים התלוננה נעה פירוז מאשדוד על כאבים ברגל, אך הרופאים הרגיעו • רק בדיקת MRI פרטית חשפה את הנורא מכל: סרטן אלים מסוג יואינג סרקומה • לאחר 15 סבבי כימו ושלושה ניתוחים, התבשרו הוריה שהמחלה התפשטה ושאין עוד טיפול להציע לה בארץ • התקווה היחידה: טיפול חדשני בחו"ל בעלות של מיליוני שקלים, שאליו היא חייבת לטוס בעוד פחות מ-10 ימים • האם תמר: "אני מתביישת לבקש, אבל אין לנו ברירה"
Your browser doesn’t support HTML5 audio
"אין לנו טיפול להציע לבת שלכם. הסרטן מתפשט". את המשפט הזה, שאף הורה לא מסוגל לשמוע, נאלצו לשמוע לאחרונה תמר ואורי פירוז מאשדוד. ביום אחד, התהפכו חייהם של בני הזוג, הורים למיכל בת ה-10 ולנעה בת ה-12, והם הפכו למשפחה שנלחמת נגד השעון על חייה של בתם הבכורה.
נעה, רק בת 12, נאבקת בסרטן אכזרי. "הבטחתי לה שאני לא אוותר", מספרת תמר בקול שבור, "הבטחתי לה שאהפוך את העולם כולו ואציל אותה".
"זו הייתה תחושה של אמא, הרגשתי שמשהו פשוט לא בסדר"
הסיוט של משפחת פירוז התחיל מכאבים שגרתיים לכאורה ברגל. במשך יותר משנתיים התלוננה נעה על כאבים, אך המערכת הרפואית שבה והרגיעה את ההורים. "אמרו לנו שוב ושוב שאלו כאבי גדילה", משחזרת תמר. "גם כשהגענו לאורתופד, נאמר לנו שאין מה לדאוג ושאפשר לחכות. אבל משהו בתוכי לא נתן לי לחכות. זו הייתה תחושה של אמא, הרגשתי שמשהו פשוט לא בסדר".
בעקבות תחושת הבטן של תמר, נלקחה נעה לבדיקת MRI פרטית – שם התגלתה האמת המרה. "אני לא אשכח לעולם את הפנים של הרופא כשהוא הסתכל על הצילום", אומרת האם. "הוא הרים אלינו את העיניים ובקול חנוק אמר: 'מהרגע, אתם יוצאים למלחמה על החיים שלה'". בגופה של נעה התגלה גידול סרטני מסוג 'יואינג סרקומה', שהחל להתפשט ברגל.
מאותו רגע, הפכו חייה של המשפחה למסע מפרך בין בתי חולים. נעה עברה 15 סבבי כימותרפיה קשים ושלושה ניתוחים. "בכל פעם שליוויתי אותה לחדר הניתוח היא החזיקה לי את היד", מתארת תמר, "וכל מה שרציתי היה דבר אחד: להיכנס פנימה במקומה. לקחת ממנה את הכאב, את הפחד ואת המחלה. רק שהיא תהיה בריאה".
התקווה בחו"ל - והמרוץ נגד הזמן
למרות מאבקה העיקש של נעה, הבשורה המיוחלת על ניצחון לא הגיעה. תחת זאת, קיבלו ההורים את הבשורה הקשה מכל: המחלה התפשטה לריאות, ולרפואה בישראל אין עוד טיפולים או פרוטוקולים להציע לה כדי לעצור את ההידרדרות.
"כשהיא מדברת שומעים את הקול שלה, כמה הוא חנוק, ואני רק מדמיינת מה קורה לה בגוף", מתארת תמר בכאב, ונזכרת ברגע אחד ששבר אותה במיוחד: "לפני כמה ימים, דווקא בתוך כל זה, נעה הסתכלה עליי ואמרה: 'אמא, איזה מזל יש לי שאת אמא שלי ואת תעזרי לי לנצח את הסרטן הזה'. הילדה שלי עדיין סומכת עליי שאעשה הכול בשבילה".
בשבוע שעבר, נפתח חלון הזדמנויות קריטי שמפיח תקווה במשפחה: הרופאים המליצו על טיפולים ומחקרים חדשניים בחו"ל, שמתאימים בדיוק לסוג המחלה האלים של נעה. אולם הבשורה הזו מגיעה עם תג מחיר אדיר ולוח זמנים בלתי אפשרי – הצוות הרפואי הבהיר כי נעה חייבת לטוס לטיפול בתוך 10 ימים לכל היותר, לפני שיהיה מאוחר מדי.
עלות הטיפולים והמסע הרפואי נאמדת במיליוני שקלים, סכום שאין בידי המשפחה. כעת, הם פונים לעזרת הציבור כמוצא אחרון. "כששאלתי על העלויות התחלתי לרעוד בכל גופי, מדובר במיליוני שקלים שבלעדיהם נעה לא תוכל לקבל את הטיפול היחיד שעשוי להציל אותה. מעולם לא ביקשתי עזרה", חותמת תמר, "אני מתביישת לבקש, אבל אין לנו ברירה".
לתרומה מיידית לקמפיין הצלת החיים של נעה לחצו כאן
טעינו? נתקן!אם מצאתם טעות בכתבה, נשמח שתשתפו אותנו