"הכול כדי שתמשיך לזרוח ולהאיר לנו את החיים". שחר

סרטן מוח נדיר: נרתמים להציל את שחר התינוקת

"בראש הקטן של התינוקת שלנו יש גידול - והוא מפחיד ומרסק את עולמנו", אומרת איילת בכנר, אמה של שחר הזקוקה לטיפול הקרנות ייחודי בארה"ב • בקמפיין גיוס ההמונים גויסו עד כה רבע מיליון שקלים • היעד - 650,000 שקל

3 באפריל החל עבור משפחת בכנר ממושב מולדת שבצפון כבוקר שבת רגיל לגמרי. ההורים איילת ועמיחי היו בבית עם הבנות, נועם הגדולה ושחר בת השנה, ששיחקו והשתוללו יחד. בשלב מסוים שחר הראתה סימני עייפות ושכבה לישון את שנת הבוקר הרגילה שלה, אולם בדיעבד, כפי שהבינו ההורים, זה הרגע האחרון שבו שחר הייתה פשוט שחר - מתוקה, חייכנית, שובבה וזורחת. מאז, כך מספרים ההורים, התהפך עליהם עולמם.

"כמה רגעים אחרי ששכבה לישון, שחר הקיאה במיטתה", משחזרת האם איילת, "ניסינו להעיר אותה, אבל לא הצלחנו. היא הייתה מעורפלת לגמרי, מתעוררת בבכי ונרדמת בחזרה. הבנו שלא מדובר במשהו רגיל, ארזנו את עצמנו בשניות וטסנו לחדר המיון בבית החולים העמק בעפולה.

"כל מה שקרה מהרגע הזה ואילך מרגיש לא קשור אלינו, לא קשור לשחר... במיון ,המצב של שחר הידרדר במהירות ותוך כמה שעות היא כבר מורדמת ומונשמת, בדרך לצילום סי.טי שלא השאיר שום מקום לספק - בראש הקטן של התינוקת שלנו יש גידול - והוא גדול, ברור, מפחיד ומרסק את עולמנו בשנייה.

"נסענו בניידת טיפול נמרץ לבית החולים רמב"ם, ושחר הוכנסה לניתוח חירום להכנסת צינורית ניקוז לראש. 12 שעות אחרי שהשכבנו אותה לישון במיטה שלה בבית, הילדה שלנו שוכבת בחדר ניתוח ונלחמת על חייה. החיים מתהפכים ברגע".

שלושה ימים אחר כך עברה שחר ניתוח נוסף שבמהלכו הוסר רוב הגידול מראשה, אבל אז קיבלו ההורים את האבחנה הסופית: מדובר בסרטן מוח נדיר בשם ATRT.

"זה מרגיש שלא רק החיים מתהפכים, אלא שהשמיים נופלים עלינו במלוא העוצמה", אומרת איילת. "אנחנו מנסים להחזיק את הראש מעל המים, אבל זה לא הולך ונהיה קל. במחלקה האונקולוגית, זו שאף אחד אף פעם לא מדמיין את עצמו נכנס אליה, אנחנו גרים כבר חודש וחצי. לא עובדים, מחלקים את החיים שלנו בין שחר לבין נועם אחותה הגדולה, ומנסים לשמור על השפיות ועל הכוחות".

ההורים איילת ועמיחי, האחות נועם ושחר,

מאז, הספיקה שחר לעבור חמישה ניתוחים נוספים, היא מאושפזת במחלקה האונקולוגית ילדים ברמב"ם ועוברת טיפולים כימותרפיים קשים. הבוקר (שני), חודש וחצי לאחר אותו יום שבת, פתחה המשפחה בקמפיין גיוס המונים שמטרתו לאפשר לה לטוס יחד עם משפחתה לארה"ב כדי לעבור הקרנות פרוטונים – טיפול שלא קיים בישראל. כשתחזור, היא צפויה לעבור עוד כמה סבבים של טיפולי כימותרפיה אגרסיביים, והתקווה היא שבזה תסיים ותנצח את הסרטן.

הקמפיין למען שחר החל אתמול, עם הצפת הרשתות בכוכבים ובהאשתג #שתמשיך_לזרוח, כולל מפורסמים רבים ששיתפו את הכוכבים של שחר. והתוצאה: תוך שלוש שעות מרגע שנפתח העמוד לתרומות, גויסו כ-250 אלף שקלים.

יעד הגיוס הוא 650 אלף שקלים, שמגויסים לטובת שהות של המשפחה בארה"ב ולצורך טיפולי ההקרנות של שחר, וגם לצורך תמיכה באיילת ועמיחי, ההורים של שחר, שאינם עובדים ונמצאים כל העת לצידה בביה"ח.

במחלקה האונקולוגית ברמב"ם, חיפה. איילת ושחר,

"שחר עוברת עכשיו טיפולים כימותרפיים קשים ואגרסיביים", מספרת איילת, "ובשלב הבא, בתקווה שהמצב שלה יאפשר זאת, נטוס לניו ג'רזי בארה"ב כדי לעבור טיפול בהקרנות שאין בארץ. כשנחזור, שחר תעבור עוד טיפולים כימותרפיים.

"ברור לנו כבר שאנחנו בתחילתו של מסע שאין לדעת מתי ייגמר, אבל בתוך כל השחור הזה יש רק דבר אחד קטן שזורח ומאיר לנו את הנשמה ונותן לנו תקווה - וזו שחר. התינוקת המתוקה שלנו היא גיבורת-על מדהימה וחזקה, שנלחמת בכוחות שלא ידענו שקיימים בכלל. היא נותנת לנו את הכוח לקום כל בוקר ולהילחם עליה, עלינו.

"למרות כל הכוח הטהור הזה שממלא אותנו, אנחנו צריכים עזרה. אנחנו חייבים לתת לשחר את הסיכוי הכי טוב שיש, וכדי שנוכל לנסוע לארה"ב לצורך הטיפולים ולשהות שם כמשפחה, וגם להמשיך להיות לצידה כשנחזור, אנחנו צריכים את כל מי שיכול - איתנו.

"אנחנו רק בתחילת המסע הזה, שנכפה עלינו מבלי שאנחנו יודעים מה ילד יום, ויש רק דבר אחד בטוח: אנחנו נעשה הכול בשביל להציל את שחר ולתת לה את הכול כדי שתמשיך לזרוח ולהאיר לנו את החיים".

לקמפיין גיוס הכספים: https://my.israelgives.org/he/campaign/keep_shining

טעינו? נתקן! אם מצאתם טעות בכתבה, נשמח שתשתפו אותנו
Load more...