הערכה: רבבות חולים במחלות כרוניות מזניחים את הטיפולים בשל חשש מקורונה

האגודה לזכויות החולה למשרד הבריאות: "בצעו פעולות הסברה והנחיות למאות אלפי חולים, היסטריית הקורונה עלולה להביא לנזקים קשים"

בית החולים רמב"ם // צילום: מישל דוט קום

האגודה לזכויות החולה שיגרה פנייה דחופה למשרד הבריאות ולשר הבריאות, בבקשה לבצע פעולות הסברה ולספק הנחיות למאות אלפי חולים שסובלים ממחלות כרוניות.

בקבוצה זו נמנים, בין היתר, חולי סוכרת וחולי לב ומחלות אונקולוגיות, אשר בתקופה זו נמצאים בחוסר ודאות המסכן אותם, ולפיכך הם משוועים להבין כיצד עליהם לנהוג כדי לשמור על בריאותם בצורה המיטבית בסיטואציה החדשה.

באגודה לזכויות החולה מסבירים כי יש חשש שחולים יוותרו על קבלת טיפול משום שאינם רוצים להגיע לקופות החולים או למרפאות החוץ ומחשש ליטול תרופות שפוגעות במערכת החיסונית. עוד ציינו, כי חולים אלו אף מוגדרים כקבוצת סיכון לסיבוכי קורונה.

שמוליק בן יעקב, יו"ר האגודה לזכויות החולה, ציין כי "שמירה על מצבם היציב של החולים כרוניים הינה חלק משמירה על בריאות הציבור כולו, בפרט ברקע התפשטות נגיף הקורונה. על מנת למנוע עומס על מערכת הבריאות, חייב המשרד לדאוג להנחיות ברורות עבור אוכלוסייה זו הנמצאת בסיכון ובחוסר אונים, ולפרסם אותן באמצעים מגוונים ובשפות שונות, כך שתגענה לכלל החולים".

בתוך כך, פרופ' אלון הרשקו, יו"ר האיגוד לאלרגיה ואימונולוגיה ומנהל מחלקה פנימית בהדסה, הזהיר: " אנו נחשפים למאות פניות אם ישירות לצוותים הרפואיים, לעמותות החולים וברשת החברתית, של הורים לילדים וחולים החוששים מהמשך הטיפול החיוני מציל החיים, טיפול שהימנעות ממנו עלולה לעלות בהתפרצות מחלות קשות, אשפוזים ועד לסכנת חיים ממשית. ההיסטריה עלולה להניב אבדות ונזקים קשים ביותר - הקורונה אינה סיבה לעצור טיפולים חיוניים".

מסמך חירום של האיגוד לאלרגיה ואימונולוגיה קלינית מתריע שחולים מזניחים את נטילת התרופות שלהם, בהן תרופות מצילות חיים מחשש לקורונה. הרופאים מציינים שחולים מחליטים על דעת עצמם לא לקחת תרופות בשל חשש מתופעות לוואי של החלשת המערכת החיסונית.

האיגוד לאלרגיה ואימונולוגיה קלינית, המטפל בחולים עם אלרגיות למזון, לדבורים לאסטמה ולמחלות אוטואימוניות ניסח השבוע מסמך חירום הכולל המלצות ופניה למשרד הבריאות והציבור הרחב

"ניתן, לפנות למוקדי החירום של הקופות השונות בקווי השירות, לפנות לרופא המטפל להתייעצות טלפונית/ וירטואלית או להגיע למרפאות פעילות. כל זאת בנוסף למידע רב ותמיכה שניתן למצוא באתרי עמותות החולים השונות או בעת הצורך אף להגיע למיון", אומר פרופ' הרשקו.

יהודית חברה פעילה בעמותת יה"ל (עמותה לילדים אלרגיים) ואמא של רועי בן ה-12, הסובל מאלרגיות מסכנות חיים ומאסטמה קשה: "בכל פעם בו אני נותנת לילד משאף לו הוא נדרש פעמיים ביום, אני בדילמה - האם אכן לתת או לא. במשאף יש סטרואידים שמחלישים את המערכת החיסונית והילד גם כך רגיש בריאות".

רווית, מושתלת כבד ואמא לתאומים בני 6.5 שנים, חברת ועד בעמותת מושתלי הכבד, מחויבת בטיפול שוטף לדיכוי המערכת החיסונית והדבר מעורר בה חששות: "אני מרגישה חסרת אונים, במציאות בלתי אפשרית" היא מודה. אם אמנע מהטיפול ידחה האיבר המושתל, וכאשר אני נוטלת את הטיפול המערכת החיסונית שלי מוחלשת ופגיעה". רווית משתדלת שלא לצאת מהבית, טווח פעילות הילדים מצומצם להכרחי בכדי שלא יביאו עימם וירוסים, וכל צעד נעשה במחשבה תחילה תוך התייעצות עם צוות מרפאת המושתלים בבילינסון.

טעינו? נתקן! אם מצאתם טעות בכתבה, נשמח שתשתפו אותנו

כדאי להכיר