בעקבות האישור שנתן הלילה (שלישי) מינהל המזון והתרופות האמריקני (FDA) לחיסון קורונה בקרב בני 15-12, הוועדה המייעצת למשרד הבריאות בנושא תדון ביום חמישי באישור המהלך גם בארץ.
הוועדה, בראשות ד"ר בועז לב, פרופ' שמואל רישפון וד"ר טל ברוש, היא הגוף המקצועי שממליץ למנכ"ל משרד הבריאות על מדיניות החיסונים.
"הערכנו שההודעה הזו תגיע. עברו 6 שבועות מאז שפייזר סיימה את הניסוי ועד עכשיו וזה אומר שב-FDA בדקו את התוצאות האלה בכל ההיבטים - ביעילות ובעיקר בבטיחות", אומר יו"ר האיגוד לרפואת ילדים, פרופ' צחי גרוסמן, ל"ישראל היום". "ההודעה תשנה את הטון שהיה בשבועיים האחרונים, משום שאנשים סומכים ידיהם על הודעת ה-FDA. נקיים בישראל דיון על משמעויות ההחלטה, ויידון גם נושא תופעות הלוואי שהתגלו כאן, כמו דלקת בשריר הלב. סביב זה תתקבל ההחלטה הישראלית, שאני מקווה שתהיה ברוח של ההמלצה של האיגוד לרפואת ילדים - המלצה אקטיבית לחסן".
מנגד, גורם אחר בצוות המומחים אומר כי "המחלה אצל ילדים היא קלה והשכיחות של הנגיף נמוכה, ולצד זאת עדיין אין מספיק מידע על ההשלכות של מתן החיסון לילדים. אני לא מכיר שיקולים לאשר מתן חיסון לילדים בסיטואציה כזו, לא מבחינה קלינית ולא מבחינה אפידמיולוגית. אם זה נוגע ל'תו הירוק', זה דבר שאני לא חושב שהוא צריך להיות שיקול רפואי".
בישראל חוסנו עד כה 900-800 בני 12 עד 15 בחיסון של פייזר. מדובר בילדים שסובלים ממחלות רקע משמעותיות, בהם כאלו עם בעיות כמו סוכרת, השמנה, מושתלי איברים, ילדים שסובלים מדיכוי של מערכת החיסון, או שאחד מבני משפחתם נמצא בסיכון גבוה לסיבוכים.
במשרד הבריאות מסרו כי הם מברכים על אישור החירום של ה-FDA. צוין גם כי מנכ"ל המשרד, פרופ' חזי לוי, עורך דיונים בנושא בהשתתפות גורמי המקצוע, נציגי קופות החולים ואיגוד רופאי הילדים כדי להיערך להרחבת החיסונים בארץ גם לבני 15-12.
במקביל להתייעצויות, משרד הבריאות נערך יחד עם קופות החולים למתן החיסונים.
טעינו? נתקן! אם מצאתם טעות בכתבה, נשמח שתשתפו אותנו