משרד הבריאות: הבלעדיות של האגודה למלחמה בסרטן תופסק

לאור מחאה של עמותות חולי הסרטן, הודיע משרד הבריאות כי הוא מפסיק את שיתוף הפעולה הבלעדי בשיתוף נתוני הסרטן עם האגודה למלחמה בסרטן.

שיתוף הפעולה בין הגופים היה קיים לאורך שנים, אך מעתה, מידע ונתונים חדשים על מספר החולים בסוגי הסרטן השונים ישותף באופן שוויוני עם כל העמותות המייצגות את חולי הסרטן.

בשבוע שעבר פרסמנו כי עמותות שמייצגות עשרות אלפי חולי סרטן טוענות כי משרד הבריאות מונע מהן לקבל נתונים חדשים על חולי סרטן, באופן שפוגע בפעילותן, בזמן שהאגודה למלחמה בסרטן מקבלת מראש את המידע ומפרסמת אותו בשיתוף המשרד.

בין העמותות שהתלוננו היו "אחת מתשע" לחולות סרטן השד, עמותת "צו מניעה" של חולי סרטן המעי הגס, עמותת אמ"ן של החולים במיאלומה נפוצה ועוד, שפנו לשר הבריאות ניצן הורוביץ וביקשו ממנו לדאוג כי המידע יופץ בשוויוניות.

במשרד הבריאות קיבלו תלונות בנושא לא רק מהעמותות עצמן, אלא גם מהתנועה לחופש המידע והקליניקה לחופש המידע במכללה למינהל. "מידע הנוגע לבריאות הציבור הוא בגדר נחלת הכלל. ראוי שמשרד הבריאות יפרסם את המידע באופן פומבי ויזום באתרו, כך שיהיה זמין לכל דורש בו בזמן, ובתוך כך - לכל העמותות העוסקות בתחום. אין הצדקה להעברת נתונים לגוף אחד על פני אחר, מבלי שיש הצדקה חוקית או מהותית לכך", כותב אור סדן, עו"ד בתנועה לחופש המידע ומנחה הקליניקה לחופש המידע במכללה למינהל, למנכ"ל משרד הבריאות, פרופ' נחמן אש.

השבוע השיבה לטענות בכירת משרד הבריאות, פרופ' ליטל קינן בוקר, מנהלת המרכז לבקרת מחלות, וציינה כי מעתה הנתונים יופצו באופן שוויוני. "לא נחלוק יותר מידע עם אף עמותה טרם פרסום הנתונים באופן רשמי באתר המשרד".

שירה סגל קופרמן, מייסדת שותפה ומנכ"לית "חלאסרטן" של עמותת טל, בירכה על ההחלטה לשתף את כל העמותות במידע באופן שוויוני: "בשנים האחרונות נוסדו עמותות חולים חדשות, מתוך צורך וחוסרים אמיתיים, כפי שעלו מהחולים ומבני משפחתם. "קהילת 'חלאסרטן' היא קהילת החולים והמחלימים הצעירים הגדולה בישראל, אשר פועלת, ברוח התקופה, למען שוויוניות וקידום שיתופי פעולה. חזון משרד הבריאות משקף נאמנה את החלטתו הנוכחית בפרסום המידע".