מתקרבים לחיסון לסרטן: הניסוי שבוצע על עשרות ישראלים והוביל לפריצת הדרך

עשרות ישראלים כבר קיבלו את החיסון החדש לסרטן במסגרת המחקר שהציג היום (רביעי) תוצאות חיוביות. המחקר, שבחן חיסון מותאם אישית לחולי מלנומה המבוסס על טכנולוגיית mRNA, נערך גם בישראל, בבתי החולים בילינסון, שיבא, הדסה והעמק.

ישראל הייתה מהמדינות הראשונות שפתחו את המחקר, והגיוס היה מהיר יחסית, עם היענות גבוהה של המשתתפים. בסך הכול השתתפו במחקר כ-1,100 מטופלים ברחבי העולם.

ד"ר אליעד בן דיין, מנכ"ל MSD ישראל, התייחס להשתתפותה של ישראל במחקר: "תוצאות המחקר מסמנות ציון דרך משמעותי בהתפתחות הרפואה המותאמת אישית באונקולוגיה. העובדה שישראל השתתפה בו ומטופלים ישראלים היו מהראשונים בעולם לקבל את הטיפול המותאם אישית בהתאם למאפייני הגידול מחדדת שוב את העובדה כי למרות הכול - ישראל ניצבת בחוד החנית של המחקר הרפואי והמדעי".

"לראשונה, טיפול mRNA המותאם למאפיינים הייחודיים של הגידול הוכיח בניסוי פאזה 3 כי ניתן להפחית את הסיכון לחזרת מלנומה לאחר ניתוח מעבר לסטנדרט הטיפול הקיים", ציין בן דיין. "אנו גאים בהובלה המדעית של MSD ובשיתוף הפעולה עם מודרנה, ומאמינים כי התקדמות זו עשויה לפתוח עידן חדש בטיפול בחולי סרטן. כעת אנו מצפים להצגת הנתונים המלאים ולהמשך התהליך מול הרשויות הרגולטוריות".

פרופ' גל מרקל, מנהל מרכז דוידוף לסרטן בבילינסון, שלקח חלק במחקר, אמר כי "זה מבסס ומוכיח את מה שמחקר פאזה שנייה הראה. זו הפעם הראשונה שבה מחקר פאזה שלישית מראה יעילות של טיפול מותאם אישית שמפעיל את מערכת החיסון, באופן שמבוסס על המאפיינים הספציפיים של המטופל, במניעת הישנות המחלה - מעבר לאפקט של פמברוליזומאב, תרופה שמאושרת לשימוש וכלולה בסל הבריאות".

"זו פריצת דרך", הוסיף. "צריך להמתין לפרסום המדעי כדי להבין את גודל האפקט, ולראות האם התוצאות ישפיעו על תוחלת החיים. הטכנולוגיה הזו נמצאת עכשיו בבחינה קלינית במתארים דומים מניעתיים במגוון גדול של ממאירויות, כמו למשל סרטן ריאות".

בחודש ינואר הודיעו שתי החברות על תוצאות של מחקר בשלב השני, שלפיהן הטיפול הפחית ב-49% את הסיכון להישנות המחלה או למוות לאחר חמש שנים.