מחקר חדש בזריקת ההרזיה "מאונג'רו", מראה יעילות בהורדת משקל ובאיזון רמות הסוכרת בילדים ובני נוער בני 10 עד 17. התוצאות הוצגו היום (חמישי) בכנס האיגוד האירופאי לטיפול בסוכרת (EASD) בוינה ופורסמו בכתב העת המדעי "לנסט".
עד כה, הזריקה מאושרת לשימוש מגיל 18 ומעלה ובעקבות התוצאות, תוגש לרישום גם לילדים ובני נוער עם סוכרת. זריקת ההרזיה וויגובי מאושרת לשימוש מגיל 12.
תוצאות המחקר הראו כי לאחר 30 שבועות של טיפול בילדים ובני נוער בני 10 עד 17 עם סוכרת סוג 2 היה שיפור של 2.2% ברמת איזון הסוכר (הפחתת המוגלובין C1A), הפחתה של 11% במדד מסת הגןף BMI. כמו כן 86.1% מהמשתתפים הגיעו לרמות תקינות של איזון הסוכר (המוגלובין C1A הנמוך מ-6.5).
הילדים ובני הנוער במחקר קיבלו מינונים של 5 ו-10 מ"ג של הזריקה מאונג’רו (טירזפטייד), מדובר בזריקה מחקה את פעולתם של שני ההורמונים GLP-1 ו-GLP הורמונים אלו מגבירים תחושת שובע, מאטים את ריקון הקיבה ומסייעים להפרשת אינסולין מהלבלב.
"ניהול המחלה ביעילות"
"צעירים החיים עם סוכרת מסוג 2 חווים לעיתים קרובות מהלך מחלה אגרסיבי יותר ואפשרויות טיפול מוגבלות, מה שהופך את ניהול המחלה ביעילות למאתגר במיוחד", אמרה ד"ר תמרה האנון, מנהלת תוכנית הסוכרת הקלינית בבית הספר לרפואה של אוניברסיטת אינדיאנה, וחוקרת הניסוי הראשית.
"תוצאות המחקר (SURPASS-PEDS) מראות שמאונג’רו סיפק שיפורים משמעותיים ומשמעותיים קלינית ברמת הסוכר בדם, BMI וגלוקוז בסרום בצום אצל מטופלים ילדים ומתבגרים. תוצאות אלו מציעות הזדמנות מבטיחה לסייע בשינוי מסלול הבריאות ארוך הטווח עבור צעירים החיים עם מצב מורכב זה".
במחקר נמצאו תופעות לוואי שהיו קשורות למערכת העיכול בדרגת חומרה קלה-בינונית, ובעיקר במהלך העלאת המינון. שיעורי הפסקת הטיפול הכוללים עקב תופעות לוואי היו 6% (בקבוצה שקיבלה 5 מ"ג), 0% (10 מ"ג) ו-3% (מינונים משולבים) עבור מאונג’רו לעומת 0% עם פלצבו.
לא נצפו אירועים של היפוגליקמיה חמורה. אחוז המשתתפים שדיווחו על היפוגליקמיה ברמה 2 במהלך 30 שבועות היה 15.4% בקבוצות מאונג’רו לעומת 5.9% בקבוצת הפלצבו.
טעינו? נתקן! אם מצאתם טעות בכתבה, נשמח שתשתפו אותנו