שר הבריאות אוריאל בוסו ושר האוצר בצלאל סמוטריץ' עדיין לא הכריזו על מינוי החברים בוועדת סל התרופות לשנה זו. לטענת משרד הבריאות הוועדה תמונה בקרוב.
אי מינוי הוועדה עד כה מביא לכך שאף שהשנה יש תקציב של 650 מיליון שקלים, המיועד לממן עשרות תרופות חדשות בסל הבריאות הציבורי כבר מינואר - תרופות חדשות יינתנו לחולים בעיכוב שעלול להגיע לשלושה חודשים ויותר.
במשרד הבריאות גיבשו רשימה של כ־525 תרופות ו־39 טכנולוגיות שיוגשו השנה לוועדת סל התרופות, שמהן ייבחרו רק כמה עשרות תרופות - החשובות, היעילות והחיוניות ביותר שיינתנו לחולים במימון ציבורי. בין הטיפולים שהוגשו השנה יש כ־60 המיועדים לחולי סרטן, ובפרט סרטן הריאות, זריקות ההרזיה "וויגובי" ו"מונג'רו", חיסונים חשובים לילדים, תרופות חדשות לאלצהיימר, ועוד.
ועדת סל התרופות מקיימת מדי שנה 13-15 דיונים מעמיקים כדי להכריע אילו מבין מאות התרופות והטכנולוגיות ייכנסו לסל התרופות ויינתנו במימון ציבורי. בכל השנים האחרונות הוועדה התכנסה לישיבת עבודה ראשונה כבר בסוף אוקטובר, אך השנה אוקטובר כבר הסתיים וחברי הוועדה עדיין לא מונו. יצוין כי גם בשנת הקורונה 2020, כשמשרד הבריאות התמודד עם המגפה, הוועדה התכנסה במועדה, וגם בשנים שבהן לא היה תקציב מאושר או שהיו בחירות - כפי שקרה ב־2019 וב־2020 - הוועדה החלה בעבודתה החשובה כבר בתקופה זו של השנה, ללא עיכובים.
גם בשנה "רגילה", שבה הדיונים מתחילים בסוף אוקטובר, הוועדה לא מסיימת את דיוניה במועד, ומתן התרופות החדשות מתרחש בפברואר או במארס. העיכוב השנה עלול לעכב את המסקנות עד לחודשים מאוחרים יותר.
השנה החריגה היחידה היתה אשתקד, כשפרוץ המלחמה דחה את הדיון הראשון של הוועדה ל־5 בדצמבר. כתוצאה מכך ב־2024 תרופות חדשות ניתנו לחולים רק מאמצע מארס.
"חייבים ועדה קבועה"
"זו שערורייה. ההתנהלות בשנה זו רק מראה לנו למה חייבים שתהיה ועדת סל קבועה, במינוי של ארבע שנים לפחות - כדי למנוע מצבים כפי שקורה היום של עיכוב בתחילת עבודת הוועדה", אומר שמוליק בן יעקב, יו"ר האגודה לזכויות החולה. "את מחיר הדחייה ישלמו המטופלים. היישום של ההמלצות יהיה במארס או באפריל, וחולים לא יקבלו את התרופות שלהם. חולים יכולים לקבל תרופה כבר בינואר, אבל זה יקרה רק באפריל.
רחלי כהן אונגר (52) מראש העין, חולה בסרטן שחלה גרורתי, מתייחסת לעיכוב בכינוס הוועדה: "חולים במחלות קשות לא אמורים להתעכב כל כך הרבה בגלל בירוקרטיה. אני מטופלת באלהיר (תרופה המיועדת לטיפול בסרטן שחלה שעמיד לכימותרפיה) דרך הביטוח הפרטי שלי, עוד מעט הביטוח יסתיים ומה אעשה? מדובר בתרופות מצילות חיים שאין לחולה זמן להמתין איתם. אני חולה כבר שלוש שנים, וללא הטיפול הזה שמיועד למצב שלי בדיוק אני בסכנת חיים".
אושרת שיינפלד (65) מגבעתיים מתמודדת כבר יותר משש שנים עם יתר לחץ דם ריאתי עורקי, מחלה נדירה וקטלנית שפוגעת בעיקר בנשים צעירות, ושעלולה לגרום למותן. היא מייחלת ליום שבו תוכל לקבל את התרופה שהיא זקוקה לה. "בגלל המחלה אני מחוברת לחמצן 24/7. אני משתעלת המון, ובקושי יכולה לצאת מהבית. אפילו בין ארבעה קירות אני בקושי מסוגלת לעמוד, ויש לי קושי בביצוע פעולות יומיומיות פשוטות. אני אם חד־הורית, ולא יכולה לעשות כמעט כלום עם הבן שלי.
"יש המון חוסר ודאות במחלה הזאת, שמתקדמת כל הזמן. הזמינות של התרופה 'סוטטרספט' היא קריטית עבורי, ועבור נשים נוספות שמתמודדות עם יתר לחץ דם ריאתי עורקי. התרופה פורצת דרך ומטפלת בגורם המחלה ולא בסימפטומים. כל עיכוב של דיוני הוועדה הוא קריטי עבורנו, החולות, שמייחלות כי הטיפול יהיה זמין בהקדם כדי לאפשר לנו לחיות ולגדל את ילדינו".
יעקב ברנשטיין (71) נאבק בסרטן מסוג מיאלומה נפוצה כבר יותר מעשור, וזקוק לתרופה "היקיוביה". "הטיפולים למיאלומה נפוצה אמנם בולמים את המחלה, אבל הם מחלישים את המערכת החיסונית ומשאירים אותנו חשופים לזיהומים מסכני חיים. כל וירוס הכי קטן עלול להרוג אותי, ולכן אני חייב לקבל טיפול בנוגדנים. 'היקיוביה' הוא טיפול חדשני ומתקדם של נוגדנים, שמהווה כיפת ברזל עבורנו החולים.
"הסל עושה איפה ואיפה בין חולי הסרטן, ודווקא חולי המיאלומה הנפוצה לא זכאים לטיפול. כל עיכוב בהחלטות הוועדה מאפשר לקופות החולים להחליט אם לתת את הטיפול או לא, ולהמר על החיים של חולי המיאלומה הנפוצה. על ועדת סל התרופות להתחיל בהקדם את הדיונים, לתקן את העוול הזה ולאשר גם לנו את הטיפול בהיקיוביה".
מטעם שר הבריאות בוסו נמסר: "חברי הוועדה ימונו בימים הקרובים והיא תחל את עבודתה".
מטעם שר האוצר סמוטריץ' נמסר: "הנציגים של שר האוצר מסוכמים".
טעינו? נתקן! אם מצאתם טעות בכתבה, נשמח שתשתפו אותנו