"ישראל היום" הוא גוף תקשורת שנוסד מתוך האמונה שהציבור הישראלי ראוי לעיתונות טובה יותר, מאוזנת יותר ומדויקת יותר. עיתונות שמדברת ולא צועקת. עיתונות אמינה, אובייקטיבית ועניינית. עיתונות אחרת וללא תשלום. המהדורה המודפסת הראשונה פורסמה ב-30 ביולי 2007, וב-2010 הפך "ישראל היום" לעיתון הישראלי בעל שיעור החשיפה הגבוה ביותר בימי חול. מו"ל העיתון היא ד"ר מרים אדלסון. העורך הראשי הוא עמר לחמנוביץ, והעורך המייסד הוא עמוס רגב. אתרי האינטרנט של "ישראל היום" בעברית ובאנגלית, כמו כן היישומונים (אפליקציות) לאנדרואיד ול-iOS, מציגים חדשות מסביב לשעון, תוכן בלעדי, מבזקים ועדכונים, ניתוחים ופרשנויות, וידיאו, פודקאסטים ושידורים חיים. פלטפורמות הדיגיטל של "ישראל היום" כוללות ערוצי חדשות ודעות, תרבות ובידור, לייף סטייל, טכנולוגיה, ספורט, כלכלה וצרכנות, בריאות, חיילים, אוכל, יהדות, תיירות ורכב. ב-2021 עלו לאוויר האתר החדש והיישומון החדש של "ישראל היום" בעברית, במטרה לספק לגולשים חוויה מהירה, עדכנית, בטוחה ונוחה. תכני המהדורה המודפסת של העיתון זמינים גם באתר, במהדורה יומית מקוונת, ואפשר לקבל אותם גם בניוזלטר. מועדון ההטבות הייחודי "הקליקה של ישראל היום" מציע לגולשי האתר הנחות ומבצעים על מוצרים ושירותים. ישראל היום פתוח להערות, לביקורת ולהצעות לשיפור מקהל הקוראים. פנו אלינו במייל hayom@israelhayom.co.il.

X

ארבעת הילדים שניצחו את האפליה בכללית

סאמי, חאולה, באסם ועמאר ביקשו מקופ"ח כללית תרופה יקרה, וסורבו • מכבי מספקת את התרופה, ובית הדין סיים את האפליה

,עודכן
האחים סאמי וחאולה ארייאטי עם אביהם. יקבלו את התרופה // צילום: דודו גרינשפן

מאבק משפטי של הורים לארבעה ילדים שחולים במחלה גנטית נדירה,הנלחמים לקבל תרופה יקרהשעלותה 2-1 מיליון שקלים בשנה לכל ילד ואינה כלולה בסל התרופות, חשף שקיימת למעשה אפליה מובנית ושיטתית בין החולים בקופות החולים השונות.

כך, בזמן שכ־10 ילדים החברים ב"מכבי" וחולים במחלה נדירה זו מקבלים את התרופה במימון מלא מהביטוח המשלים של מכבי, כ־6 ילדים אחרים החולים באותה מחלה בדיוק לא מקבלים את התרופה מכללית, מאחר שהביטוח המשלים בכללית לא כולל תשלום עבור תרופותלמחלות נדירות("מחלות יתום").

הדיון בתביעת הילדים,הנחשפת כאן לראשונה, התקיים בחודשים האחרונים בביה"ד הארצי לעבודה בירושלים ואתמול החליטה השופטת לאה גליקסמן כי קופ"ח כללית חייבת לממן את התרופה לארבעת הילדים. ההחלטה התקבלה בסעד זמני ובהסכמת הקופה (שהתקבלה לאחר שהיבואן הסכים להוזילה).

כמו כן, באופן חסר תקדים העיד בביה"ד הארצי גם מנכ"ל קופ"ח כללית נועז בר ניר, והסביר את התנגדותו לעתירה. בר ניר אמר בין היתר כי "המדינה מתפרקת מחובתה המוסרית כלפי האזרחים שלה, ודנה את הקופות ל'משפט שלמה'. איך אפשר לתת לכולם את התרופות הללו בלי לפגוע באחרים? ואני אומר שאנחנו פוגעים באחרים. אנחנו נותנים את התרופות האלה על חשבון שירותים אחרים ועל חשבון תורים ארוכים יותר. משרד הבריאות מוביל אותנו לתהום".

ארבעת הילדים התובעים, שהוריהם עתרו באמצעות עוה"ד יעל ומשה פרידל, הם האחים סאמי (12) וחאולה (6) ארייטי מכסייפה והאחים באסם ועאמר אלהוזייל בני ה־3 מרהט. ארבעתם מאובחנים במחלה גנטית נדירה - מורקיו (Morquio), שגורמת לפגיעה קשה בכל מערכות הגוף ועלולה להביא למוות בגיל צעיר. עד לאחרונה לא היה כל טיפול תרופתי במחלה, והתרופה המבוקשת היא וימיזים (Vimizim), הניתנת בעירוי.

עניין האפליה בין החולים במכבי לבין החולים בכללית עלה גם בדיון אתמול בביה"ד כאשר העידה רויטל טופר, סמנכ"לית לפיקוח קופות החולים והביטוחים המשלימים במשרד הבריאות, שמעדותה עלתה ביקורת נוקבת וחסרת תקדים על כללית. לדבריה, "אף אחד לא מנע במשך השנים מכללית להגיש בקשה (לכלול תרופות למחלות נדירות בביטוח המשלים)", ו"כללית היא קופת החולים היחידה שהחריגה את התרופות ל'מחלות יתום'".

מכללית נמסר כי "ההתנערות של משרד הבריאות מחובתו המוסרית והחוקית מביאה למשבר קשה במערכת הבריאות ולסבל גדול לחולים". ממשרד הבריאות נמסר כי "לפי חוק, משרד הבריאות אינו יכול לחייב את קופת החולים לכלול כיסויים בביטוח המשלים".

העדכונים הכי חמים ישירות לנייד: בואו לעקוב אחרינו גם בערוץ הטלגרם החדש שלנו!

טעינו? נתקן! אם מצאתם טעות בכתבה, נשמח שתשתפו אותנו

כדאילהכיר