"ישראל היום" הוא גוף תקשורת שנוסד מתוך האמונה שהציבור הישראלי ראוי לעיתונות טובה יותר, מאוזנת יותר ומדויקת יותר. עיתונות שמדברת ולא צועקת. עיתונות אמינה, אובייקטיבית ועניינית. עיתונות אחרת וללא תשלום. המהדורה המודפסת הראשונה פורסמה ב-30 ביולי 2007, וב-2010 הפך "ישראל היום" לעיתון הישראלי בעל שיעור החשיפה הגבוה ביותר בימי חול. מו"ל העיתון היא ד"ר מרים אדלסון. העורך הראשי הוא עמר לחמנוביץ, והעורך המייסד הוא עמוס רגב. אתרי האינטרנט של "ישראל היום" בעברית ובאנגלית, כמו כן היישומונים (אפליקציות) לאנדרואיד ול-iOS, מציגים חדשות מסביב לשעון, תוכן בלעדי, מבזקים ועדכונים, ניתוחים ופרשנויות, וידיאו, פודקאסטים ושידורים חיים. פלטפורמות הדיגיטל של "ישראל היום" כוללות ערוצי חדשות ודעות, תרבות ובידור, לייף סטייל, טכנולוגיה, ספורט, כלכלה וצרכנות, בריאות, חיילים, אוכל, יהדות, תיירות ורכב. ב-2021 עלו לאוויר האתר החדש והיישומון החדש של "ישראל היום" בעברית, במטרה לספק לגולשים חוויה מהירה, עדכנית, בטוחה ונוחה. תכני המהדורה המודפסת של העיתון זמינים גם באתר, במהדורה יומית מקוונת, ואפשר לקבל אותם גם בניוזלטר. מועדון ההטבות הייחודי "הקליקה של ישראל היום" מציע לגולשי האתר הנחות ומבצעים על מוצרים ושירותים. ישראל היום פתוח להערות, לביקורת ולהצעות לשיפור מקהל הקוראים. פנו אלינו במייל hayom@israelhayom.co.il.

היום
שיתוף כתבה
"ילד הנחש": בן 10 עם מחלת עור נדירה
סבלו של הילד הקטן יגנאת מסעיר את הודו • בשל מחלתו חשוכת המרפא, הוא משיל את עורו אחת לחודש ונאלץ להתרחץ מדי שעה ולהתמרח בקרמים • "הלב שלי נשבר ממצבו", אמר אביו, שהתרושש ממימון הטיפולים במחלה
צילום: מתוך יוטיוב

"ילד הנחש": בן 10 עם מחלת עור נדירה

סבלו של הילד הקטן יגנאת מסעיר את הודו • בשל מחלתו חשוכת המרפא, הוא משיל את עורו אחת לחודש ונאלץ להתרחץ מדי שעה ולהתמרח בקרמים • "הלב שלי נשבר ממצבו", אמר אביו, שהתרושש ממימון הטיפולים במחלה

מערכת היום
, עודכן

החיים הקשים של יגנאת בן ה-10 מהודו.מחלת עורגנטית נדירה בשם איכתיוזיס, ממנה סובל יגנאת, גורמת לעורו לצמוח מהר ולהתקשות, כך שהוא משיל את עורו מדי חודש. המחלה חשוכת המרפא דורשת מיגנאת להתרחץ בכל שעה עגולה ולהתמרח בכל שלוש שעות בקרמים שמסייעים לו לשמור על לחות העור.

לאחרונה התפרסמו תמונות קשות של הילד ממחוז גאנג'אם, לאחר שאביו, פרבהאקר פרדהן, העובד במקצוע סיוע רפואי, נואש מלמצוא את המימון הדרוש כדי לייצר טיפול מתמשך למחלה הקשה של יגנאת.

"הבן שלי סובל מהמחלה הנוראית הזו מאז ילדותו ואמרו לי שאין תרופה אלא רק דרכים להקל עליו עם קרמים. אולם הכסף שלי אזל והוא סובל מאוד. הלב שלי ממש נשבר ממצבו", אמר האב לכלי תקשורתבהודו.

מומחה הודי ממדינת קארלה, שאיתו התייעץ האב, אומר כי "הדרך היחידה לטפל במחלה כדי למנוע סיבוכים שלה היא על ידי קרמים. זה לא מרפא את הבעיה אבל מונע סיבוכים שעלולים להיגרם ממנה".

בתוך כך, בהודו מתגייסים לטובת המשפחה על מנת שתוכל לממן את הטיפולים הארוכים והיקרים למחלת העור של הילד הצעיר.

איכתיוזיס היא מחלה שהשכיחות שלה באוכלוסייה עומדת על 1 למאתיים אלף. מדובר בבעיה גנטית שמאיצה או מאטה את התחדשות העור. יש דרגות רבות למחלה ולמרבה הצער, יגנאת לוקה באחת הקשות שבהן.

טעינו? נתקן! אם מצאתם טעות בכתבה, נשמח שתשתפו אותנו
Load more...