"לא יהיה פתרון לילדים חולי SMA אם החברה לא תוריד את מחיר התרופה", כך אמר היום (חמישי) שר הבריאות יעקב ליצמן, בפתיחת דיוני ועדת סל התרופות. הילדים החולים במחלה ניוונית קשה והוריהם מנהלים בחודשים האחרונים מאבק מתוקשר להכניס את התרופה שעלותה כשלושה מיליון שקלים בשנה עבור 80 ילדים. מדובר בתרופה שיכולה לעצור את התקדמות המחלה הניוונית הקשה.
"אני מעולם לא התערבתי בסל ולא הולך להתערב. שר לא צריך להתערב בדיוני הסל ולא להגיד מה דעתו. אני כן מבקש מחברי הוועדה שיתנו דעתם ל-SMA. לא יהיה שום פתרון אם החברה לא תוריד מחיר. החברה חייבת להוריד את המחיר דרסטית. קשה שיש ילדים שיש להם תרופה וכולם מסתכלים בכיליון עינים. קשה להסתכל להם בעיניים ולהתעלם. אבל החברה צריכה לעשות את שלה לפני שהמדינה עושה את שלה. צריך לחפש פתרון לתרופה הזו", כך אמר שר הבריאות שאף ציין שאנשי המקצוע מנהלים משא ומתן עם החברה בנושא המחיר כבר חודשים.
פרופ' רוני גמזו, יו"ר ועדת הסל ומנהל בית החולים איכילוב, אמר שיש צורך לתת יותר משאבים לסל התרופות: "בעשור האחרון נכנסו טכנולוגיות שהובילו מהפכה במערכת הבריאות. מבחינה תקציבית אנחנו על הקצה ונדרשים מאיתנו אתגרים. אם ישראל חפצה במערכת בריאות ברמה הגבוהה צריך לדעת לישר קו בתהליך הזה".
לרשות הוועדה יעמדו השנה 460 מיליון שקלים, כמו בשנה שעברה. בין חברי הוועדה נציגי ציבור, רופאים נציגי משרד האוצר ונציגי קופות חולים. למשרד הבריאות הוגשו בקשות להכנסה של למעלה מ-700 תרופות וטכנולוגיות והוועדה תצטרך להחליט אלו מהן יינתנו החל מינואר במימון ציבורי לחולים בישראל.
רפורמת המזון - "העיכוב לא אצלנו"
שר הבריאות התייחס גם לנושא סימון מוצרי המזון שאמור היה להכנס לתוקף בינואר: "בעיתונות קראתי כאילו אני מעכב את הרפורמה במזון. זה לא בידיי. כדי לעשות רפורמה נכונה צריך לשלב שלושה ארבעה משרדים. הרפורמה מוכנה וזה יהיה ולא יעזור לאף אחד. מה זה משנה אם ינואר או פברואר, זה הבל הבלים. הרפורמה תהיה. יש פה לחצים אבל העיכוב לא אצלנו".
מנכ"ל משרד הבריאות משה בר סימן-טוב: "מה שאתם עושים זה חשוב אבל חשוב לקדם רפואה מונעת ואורח חיים בריא. סימון מזון זה אחד התהליכים הקשים והמורכבים שאנחנו עושים אך חשוב לעשות את זה נכון. אנחנו חייבים למצות את הדיון עם משרדי הממשלה היצרנים והיבואנים כדי לוודא שזה יקרה בדרך הנכונה".