לתשומת לב הורים לילדים עד גיל 6: החל מהשנה לא ייתן משרד הבריאות עדיפות למתן חיסון נגד שפעת בתרסיס לאף לילדים עד גיל 6 על פני חיסון בזריקה, אלא ימליץ על שניהם באופן שווה.
רוצים לקבל עוד עדכונים? הצטרפו לישראל היום בפייסבוק
בחורף הקודם התחסנו ב"פלומיסט", החיסון בתרסיס לאף, כרבע מכלל הילדים בישראל, וזה כשנתיים ממליץ משרד הבריאות על החיסון הזה כיעיל יותר בילדים. אלא שבמחקרים בארה"ב ובמחקרים שנעשו על ידי חברת "אסטרהזניקה", יצרנית התרסיס, נמצא כי החיסון בתרסיס בחורף האחרון ובזה שלפניו היה יעיל עבור 19-18 אחוזים מהילדים לעומת החיסון בזריקה שהיה יעיל עבור 33 אחוזים מהם.
זאת ועוד, יצרנית החיסון דיווחה בארה"ב על תקלה שבעקבותיה היה אחד המרכיבים רגיש לחשיפה קצרה לטמפרטורות גבוהות מ־27 מעלות ולכן נפגעה יעילותו. מרכיב זה הוחלף השנה. יצוין כי תקלה דומה לא דווחה באירופה, שממנה מקבלת ישראל את החיסונים, או בקנדה.
סיבה נוספת לשינוי המלצת משרד הבריאות היא זמינות החיסון, שכן בשל התקלה שהתגלתה נוצר מחסור עולמי ולישראל יגיעו רק כ־50 אלף מנות חיסון בתרסיס.
יו"ר הוועדה המייעצת למשרד הבריאות למחלות זיהומיות וחיסונים ממשרד הבריאות, פרופ' שמואל רשפון, אמר כי "בארה"ב אמרו שהיתה תקלה בחיסון וביטלו את ההעדפה לשנה אחת, עד שתתבהר מועילות החיסון ה'מתוקן' בסוף עונת השפעת הקרובה".
מנהל חטיבת הילדים בוולפסון ויו"ר איגוד רופאי הילדים שחבר בוועדה המייעצת, פרופ' אלי סומך, הודה בדיון: "אני לא ממליץ להעדיף את 'פלומיסט' גם בגלל התקלות של העונה הקודמת. אין לנו בסיס מוצק להגיד שהחיסון אכן יהיה מועיל יותר בעונת השפעת הקרובה. הנימוק היחידי להעדפה בחורף הקרוב הוא רק דרך המתן בתרסיס".
בתוך כך, ביום ראשון יחל מבצע חיסוני שפעת בקופת חולים מכבי. גם בכללית החלו במבצע החיסונים, ועד כה זומנו חולים כרוניים וקשישים שנמצאים בקבוצת סיכון לסיבוכי שפעת. החל מ־15 באוקטובר, כלל מבוטחי כללית יוכלו להתחסן.
במשרד הבריאות ציינו "הנתונים מהמחקר מתעלמים מחשיבות 'אפקט העדר', שמשמעותו שחיסון של האוכלוסייה בשיעורים גבוהים מונע תחלואה גם באנשים שלא התחסנו. הנתון של 18 אחוזים יעילות מתייחס אך ורק לזן החדש H3N2, ולא לשאר הזנים". עוד נמסר כי "החיסונים נגד שפעת שיינתנו השנה יכללו גם את הזן החדש".
מחברת "אסטרהזניקה" נמסר כי "בדיקת יעילות של התרכיב בעונת 2013/2014 הצביעה על חוסר יעילות החיסון נגד אחד מזני השפעת שהופיעו בעונה זו". לדברי החברה, היא ביצעה בדיקה מעמיקה במהלך 2015, שתוצאותיה לימדו על חוסר יעילות של מרכיב אחד בלבד מתוך זני החיסון ועל כך שחוסר היעילות היה מוגבל לארה"ב בלבד.
עוד נמסר כי "הוועדה המייעצת לחיסונים בארה"ב הסירה את ההמלצה לתעדוף 'פלומיסט' על פני החיסונים המומתים הניתנים בזריקה, אולם לא חל שינוי בתעדוף 'פלומיסט' על ידי איגודים אחרים בעולם".