טבליות ניטרוגליצרין להפחתת כאבים בחזה והתקפי לב נמכרות בארה"ב ללא בדיקת יעילות וללא אישור מכירה של מינהל התרופות והמזון האמריקני. כך פירסם אתמול ה-FDA. בשנה שעברה לבדה רשמו רופאים ברחבי ארה"ב יותר מ-4 מיליון מרשמים לטבליות הללו, שמרביתן לא אושרו כלל למכירה. ה-FDA שלח מכתבי אזהרה בשבוע שעבר לשתי יצרניות של התרופה, שבהם ציווה עליהן להפסיק את שיווק הטבליות, אך למרות ההתראות - התרופות עדיין נמכרות. תרופות ממשפחת הניטרוגליצרין משמשות להקלת כאבי חזה הקשורים למחלת עורקים כליליים, והן נרשמות במקרים שבהם קיים חשש להתקף לב. הטבלית, שמונחת מתחת ללשונו של החולה, נמסה במהירות במחזור הדם, שם החומר מרחיב את העורקים הכליליים, מפחית את לחץ הדם ואת המאמץ של הלב. נטילת התרופה במהלך הופעת התסמינים של כאבים בחזה, עשויה למנוע התקף לב בקרב שלושה עד ארבעה אחוזים מן החולים. "אם התרופות לא אושרו ולא נבדקו, אנחנו לא יכולים להיות בטוחים שהן יעילות ובטוחות", הזהיר ד"ר הארי מ' לבר, קרדיולוג ממרכז "קליבלנד קליניק". "אם חולים עם התקף או כאב בחזה נטלו את הטבליות, ייתכן שהבעיה לא נפתרה והם עדיין חשופים להתקף לב". ה-FDA הדגיש כי חולים אשר נוטלים תרופות ממשפחת הניטרוגליצרין המאושרות לשימוש, צריכים להמשיך לקחת את התרופה - אך קרא להם להתייעץ עם רופא לגבי החלפת מרשם. ניטרוגליצרין? לא בישראל ומה קורה בישראל? לדברי פרופ' חיים דננברג, מנהל המרכז לצנתורי לב בבית החולים הדסה עין כרם, הרופאים בארץ לא רושמים תרופות ממשפחת הניטרוגליצרין. "בישראל עברו כבר לפני שנים לנגזרות אחרות ממשפחת הניטריטים, שהן בטוחות הרבה יותר. בין היתר יש תכשיר בצורת ספריי שנקרא 'איזוקט' או כדורים בשם 'קורדיל'". פרופ' דננברג הוסיף כי "במצב של חשש להתקף לב, ההמלצה הטובה ביותר היא עדיין ללעוס אספירין ולהזמין אמבולנס".
