"ישראל היום" הוא גוף תקשורת שנוסד מתוך האמונה שהציבור הישראלי ראוי לעיתונות טובה יותר, מאוזנת יותר ומדויקת יותר. עיתונות שמדברת ולא צועקת. עיתונות אמינה, אובייקטיבית ועניינית. עיתונות אחרת וללא תשלום. המהדורה המודפסת הראשונה פורסמה ב-30 ביולי 2007, וב-2010 הפך "ישראל היום" לעיתון הישראלי בעל שיעור החשיפה הגבוה ביותר בימי חול. מו"ל העיתון היא ד"ר מרים אדלסון. העורך הראשי הוא עמר לחמנוביץ, והעורך המייסד הוא עמוס רגב. אתרי האינטרנט של "ישראל היום" בעברית ובאנגלית, כמו כן היישומונים (אפליקציות) לאנדרואיד ול-iOS, מציגים חדשות מסביב לשעון, תוכן בלעדי, מבזקים ועדכונים, ניתוחים ופרשנויות, וידיאו, פודקאסטים ושידורים חיים. פלטפורמות הדיגיטל של "ישראל היום" כוללות ערוצי חדשות ודעות, תרבות ובידור, לייף סטייל, טכנולוגיה, ספורט, כלכלה וצרכנות, בריאות, חיילים, אוכל, יהדות, תיירות ורכב. ב-2021 עלו לאוויר האתר החדש והיישומון החדש של "ישראל היום" בעברית, במטרה לספק לגולשים חוויה מהירה, עדכנית, בטוחה ונוחה. תכני המהדורה המודפסת של העיתון זמינים גם באתר, במהדורה יומית מקוונת, ואפשר לקבל אותם גם בניוזלטר. מועדון ההטבות הייחודי "הקליקה של ישראל היום" מציע לגולשי האתר הנחות ומבצעים על מוצרים ושירותים. ישראל היום פתוח להערות, לביקורת ולהצעות לשיפור מקהל הקוראים. פנו אלינו במייל hayom@israelhayom.co.il.

X

לראשונה: אושרה תרופה לטיפול באוטיזם

ה-FDA האמריקני אישר שימוש בתרופה בלוופטן (Balovaptan) לטיפול בתסמינים של הרצף האוטיסטי • התרופה עשויה לשפר את ההתנהגות החברתית ואת התקשורת של הסובלים מאוטיזם • עד היום לא אושרה אף תרופה לטיפול בסימפטומים אלו

,עודכן
צילום אילוסטרציה: Getty Images

יצרנית התרופות השוויצרית "רוש" הודיעה היום כי מינהל המזון והתרופות האמריקני FDA אישר אתהשימוש בתרופהבלוופטן (Balovaptan) לטיפול בתסמינים שלהרצף האוטיסטיASD.

התרופה עשויה לשפר את ההתנהגות החברתית ואת התקשורת של אנשים עלהרצף האוטיסטי, ונמצא בפיתוח ביחידת המחקר של החברה. לפי האתר של החברה, התרופה תיכנס לשימוש הציבור אחרי שנת 2020.

עד היום, אין תרופה מאושרת לטיפול בסימפטומים של הרצף האוטיסטי, המוגדר כקשיים חברתיים, אתגרי תקשורת ונטייה לחזור פעמים רבות על אותה פעולה.

לדברי "רוש", בלוופטן (Balovaptan) הראתה פוטנציאל לשיפור התקשורת של אנשים על הרצף האוטיסטי.

"אנו מצפים לעבוד בשיתוף ה-FDA בתקווה שנוכל להביא את התרופה לאנשים האלה מהר ככל האפשר", אמרה המנהלת הרפואית של "רוש", סנדרה הורנינג.

טעינו? נתקן! אם מצאתם טעות בכתבה, נשמח שתשתפו אותנו

כדאילהכיר