"ישראל היום" הוא גוף תקשורת שנוסד מתוך האמונה שהציבור הישראלי ראוי לעיתונות טובה יותר, מאוזנת יותר ומדויקת יותר. עיתונות שמדברת ולא צועקת. עיתונות אמינה, אובייקטיבית ועניינית. עיתונות אחרת וללא תשלום. המהדורה המודפסת הראשונה פורסמה ב-30 ביולי 2007, וב-2010 הפך "ישראל היום" לעיתון הישראלי בעל שיעור החשיפה הגבוה ביותר בימי חול. מו"ל העיתון היא ד"ר מרים אדלסון. העורך הראשי הוא עמר לחמנוביץ, והעורך המייסד הוא עמוס רגב. אתרי האינטרנט של "ישראל היום" בעברית ובאנגלית, כמו כן היישומונים (אפליקציות) לאנדרואיד ול-iOS, מציגים חדשות מסביב לשעון, תוכן בלעדי, מבזקים ועדכונים, ניתוחים ופרשנויות, וידיאו, פודקאסטים ושידורים חיים. פלטפורמות הדיגיטל של "ישראל היום" כוללות ערוצי חדשות ודעות, תרבות ובידור, לייף סטייל, טכנולוגיה, ספורט, כלכלה וצרכנות, בריאות, חיילים, אוכל, יהדות, תיירות ורכב. ב-2021 עלו לאוויר האתר החדש והיישומון החדש של "ישראל היום" בעברית, במטרה לספק לגולשים חוויה מהירה, עדכנית, בטוחה ונוחה. תכני המהדורה המודפסת של העיתון זמינים גם באתר, במהדורה יומית מקוונת, ואפשר לקבל אותם גם בניוזלטר. מועדון ההטבות הייחודי "הקליקה של ישראל היום" מציע לגולשי האתר הנחות ומבצעים על מוצרים ושירותים. ישראל היום פתוח להערות, לביקורת ולהצעות לשיפור מקהל הקוראים. פנו אלינו במייל hayom@israelhayom.co.il.

X

טיפול ייחודי יאפשר לילדה בריטית לאכול מזון מוצק בפעם הראשונה בחייה

משפחתה של בלה קול בת ה-5, מגייסת 55,000 ליש"ט כדי להטיס אותה לטיפול שילמד אותה איך לאכול • מאז שהתגלתה אצלה המחלה, היא ניזונה מצינורות דרך הבטן והאף • אמה מספרת: "אני רוצה שהיא תזכה לאכול שוקולד כמו כל הילדים"

,עודכן
0השמעה
בלה קול. תזכה לטיפול ייחודי, צילום: helpbellalearntoeat / Instagram

בלה קול, ילדה בריטית בת 5, צפויה לקבל בקרוב טיפול פורץ דרך שיאפשר לה לראשונה לאכול אוכל מוצק. משפחתה של קול פתחה בקמפיין מימון המונים כדי להטיס אותה לטיפול בארצות הברית.

המצב של קול התגלה מהר מאוד אחרי שנולדה וזאת בזכות הערנות של אמה פיליפה. "היא בכתה כל הזמין ורצתה לינוק עוד ועוד חלב. היו אנשים שאמרו לי שזה נורמלי, אך הייתה לי תחושה שמשהו לא בסדר ולכן לקחנו אותה לבית חולים", העידה פיליפה.

View this post on Instagram

A post shared by Bella Cole (@helpbellalearntoeat)

תוצאות הבדיקה הראו כי בלה סובלת מסוג של צרבת ששורפת לה את הוושט ולכן היא לא יכול לבלוע אוכל באופן רגיל. הרופאים חיברו לה צינור מזון דרך האף ובהמשך גם חובר צינור הזנה מיוחד דרך הבטן. "הרופאים אמרו שיהיו לה המון קשיי התפתחות, שהיא לא תוכל בכלל לדבר או ללכת, אבל אנחנו לא ויתרנו והשקענו בה וכיום היא גם מדברת והולכת ויש לה גם חברים רבים", מספרת האם פליפה.

עם זאת, המחלה של בלה מונעת ממנה לאכול אוכל מוצק ולכן גודלה הוא כמו של אחיה הקטן בן השנתיים. החדשות הטובות הן שלאחרונה נודע לבני משפחתה כי מומחים במרכז רפואי אמריקני, שמתמחים בהפרעות אכילה חריגות, יכולים לפתור את הבעיה.

"שמענו על המרכז באטלנטה שיש בו דיאטנים, מומחי התנהגות ופיזיותרפיסטים שיודעים איך ללמד גם ילדים כמו בלה לאכול רגיל. אנחנו כל כך רוצים לגייס את הסכום כדי להביא אותה לשם. אני כל כך רוצה שהיא תזכה לטעום אוכל מוצק, לאכול שוקולד וממתקים משקיות הפתעה כמו כל הילדים", אומרת האם.

כאמור, הוריה של בלה קול פתחו בקמפיין מימון המונים עבור בתם והם מקווים כך להשיג את הסכום הדרוש, 55 אלף ליש"ט, כדי לאפשר לבלה את הטיפול שעשוי לשנות את חייה.

טעינו? נתקן! אם מצאתם טעות בכתבה, נשמח שתשתפו אותנו

כדאילהכיר