ארה"ב: ה-FDA אישר תרופה נוספת נגד הקורונה
מנהל המזון והתרופות הפדרלי העניק אישור חירום לתכשיר האנטי ויראלי מולונפירביר, מתוצרת חברת Merck • אתמול אושרה תרופה דומה של פייזר
Your browser doesn’t support HTML5 audio
מנהל המזון והתרופות האמריקני, ה-FDA, אישר היום (חמישי) את תרופת הקורונה של חברת Merck לשימוש עבור מבוגרים ברמת סיכון גבוהה.
התרופה, שנועדה לשימוש בקרב נדבקים עד שלושה ימים לאחר הופעת הסימפטומים מפחיתה, לטענת ניסויים שביצעה החברה, את שיעור המאושפזים והמתים ב-30 אחוזים.
בחברה טועני םכי התרופה, שזכתה לשם מולונפירביר, יעילה באותה מידה גם נגד ווריאנט האומיקרון החדש. על פי אישור ה-FDA, התרופה תינתן לחולים בימים הראשונים להידבקות במחלה, ועבורם טיפול אחר או חיסון איננו זמין או אפשרי.
אתמול אישר ה-FDA אישור חירוםלתרופה של פייזר לקורונה. משרד הבריאות נמצא במו"מ עם חברת התרופות על מנת לשריין הזמנה של התרופה החדשה, אולם טרם נחתם הסכם בנושא. פייזר דיווחה בשבוע שעבר שבדיקות מעבדה הראו שהגלולה האנטי ויראלית שלה יעילה גם נגד וריאנט האומיקרון.
לפי חברת פייזר, הגלולה יעילה ב-89% במניעת מוות ומחלה קשה למבוגרים, תוך שהיא מפחיתה את הסיכון לאשפוז. כמו כן, באוכלוסיית המחקר לא דווח על מקרי מוות ותופעות חריגות כתוצאה מקבלת הגלולה.
הגלולה תשמש חולים שלא בסיכון?
השימוש בגלולה יהיה בשילוב תרופה אנטי-ויראלית ותיקה בשם Ritonavir והוא מיועד לחולים בסיכון. הטיפול המשולב, יקבל את השם Paxlovid ויורכב משלושה כדורים הניתנים פעמיים ביום.
חברת פייזר בחנו אשפוזים ומקרי מוות בקרב אנשים שאובחנו כחולים בנגיף הקורונה עם לפחות גורם סיכון אחד לפתח מחלה קשה, כדוגמת גיל מבוגר.
טעינו? נתקן! אם מצאתם טעות בכתבה, נשמח שתשתפו אותנו