ה-FDA: ייתכן שבדיקות אנטיגן פחות רגישות לאומיקרון

ייתכן כי חלק מבדיקות האנטיגן המהירות רגישות פחות לזיהוי וריאנט האומיקרון של נגיף הקורונה, כך עולה ממחקר מקדים שפורסם הלילה (רביעי) על ידי מינהל המזון והתרופות האמריקני (ה-FDA).

חוקרים של ה-FDA ושל המכונים הלאומיים לבריאות בארה"ב, השתמשו בדגימות של חולי קורונה מאומתים לווריאנט כדי ללמוד עד כמה מדויקות אותן בדיקות. מהתוצאות המוקדמות של המחקר עולה כי בדיקות האנטיגן מצליחות לזהות את האומיקרון, אך ייתכן כי יש להן "רגישות מופחתת" כלפי הזן הזה, כך שייתכן שהן מפספסות את ההדבקה, דבר שמוביל למה שנקרא "תוצאה שלילית כוזבת".

למרות התוצאות הראשוניות, ב-FDA לא קראו לאנשים להימנע מלבצע את הבדיקות האלו, אותן ניתן לבצע בבית ולקבל תוצאה בתוך כ-15 דקות. "בדיקות אנטיגן הן רגישות פחות באופן כללי ויש סיכוי נמוך יותר שהן יזהו זיהומים מוקדם יותר מאשר בדיקות שמבוצעות במעבדה", נמסר מה-FDA, בהתייחסות לבדיקות ה-PCR.

בגוף קראו לכל מי שקיבל תוצאה שלילית בבדיקות אנטיגן חוזרות שביצע לגילוי הנגיף, אך שעדיין חווה תסמיני קורונה, לבצע בדיקת PCR. ב-FDA לא פירטו אילו בדיקות נבדקו באופן ספציפי.

יש לציין כי בדיקות האנטיגן הן הבדיקות המהירות שנדרש לבצע אותן על מנת להיכנס למקומות מסוימים במסגרת התו הירוק בישראל.

ביום שבת, ראש הממשלה נפתלי בנט ביקש לקיים הערכת מצב בעניין מלאי הציוד בארץ ולהיערך מראש למקרה של גל קורונה שישי, למקרה שזה יתרחש. לכן, הוא ביקש לקדם רכישה של 50 מיליון ערכות אנטיגן נוספות.