בלי זריקות ותופעות לוואי: אושרה התרופה הראשונה בכדור לטיפול בפסוריאזיס

בשורה היסטורית לחולי הפסוריאזיס: רשות התרופות האירופית (EMA) אישרה טיפול חדשני ופורץ דרך בתרופה "אייקוטייד" (איקוטרוקינרה - Icotrokinra), המבשרת שינוי דרמטי עבור מתמודדים עם המחלה בדרגה בינונית עד חמורה מגיל 12 ומעלה.

פריצת הדרך הטכנולוגית טמונה בפיצוח מנגנון ייחודי: זהו פפטיד פומי ממוקד ראשון מסוגו, החוסם באופן סלקטיבי את קולטן החלבון IL-23, שהינו גורם מפתח בהתפתחות הדלקת בעור. מדובר בתרופה הראשונה הניתנת ככדור לבליעה ומציגה יעילות רפואית הגבוהה והשקולה לזו של התכשירים הביולוגיים הניתנים בהזרקה, תוך הענקת נוחות מרבית ושיפור משמעותי באיכות החיים של המטופלים.

היעילות הקלינית יוצאת הדופן של הטיפול הוכחה בארבעה מחקרים נרחבים בפאזה 3 שכללו 2,500 מטופלים. הממצאים מצביעים על כך כ-65% מהמטופלים שנטלו את התרופה השיגו עור נקי או כמעט נקי לחלוטין מנגעי המחלה, לעומת כ-8% עד 11% בלבד בקבוצת הפלצבו. כחצי מהמטופלים הבוגרים ו-70% מבני הנוער הגיעו לשיפור דרמטי של 90% במצב העור (PASI 90) תוך 16 שבועות טיפול בלבד. בקרב מתבגרים בני 12 ומעלה שנטלו את הטיפול ברציפות, נרשמו תוצאות מרשימות עוד יותר כאשר 86% מהם זכו לעור נקי כמעט לחלוטין כעבור שנה. כל זאת מושג לצד פרופיל בטיחות חיובי במיוחד ושיעור תופעות לוואי הדומה לפלצבו.

מאחורי המספרים הללו עומדת התמודדות יומיומית קשה של חולים רבים הסובלים מפריחה קשקשית, מגירוד ומפגיעה עמוקה בביטחון העצמי, בזוגיות, במערכות היחסים ובקריירה. בישראל לבדה חיים כ-250,000 חולי פסוריאזיס, מתוכם כ-30,000 מתמודדים עם מחלה בדרגה בינונית עד קשה הפוגעת בחייהם באופן דרמטי.

כעת, כפי שמציין פרופ' לב פבלובסקי, מנהל היחידה לטיפול בפסוריאזיס במרכז הרפואי רבין, הטיפול החדש מביא עמו בשורה עצומה לחולים המעדיפים טיפול בכדור המשלב יעילות של זריקה ביולוגית, נוחות ופרופיל בטיחות גבוה.