"עומד להיוולד לי נכד, אני חולמת להחזיק אותו": אילו חולים יישארו מחוץ לסל התרופות?

ועדת סל התרופות מסיימת היום (רביעי) את עבודתה, בתום כחודשיים וחצי של דיונים, ותציג מחר לשר הבריאות רשימה של עשרות תרופות שיינתנו לחולים החל ממארס ללא תשלום. את חלק מהדילמות שעלו במהלך הדיונים הגדיר גורם בוועדה כ"קשות כמו ההכרעות בנושא החזרת החטופים".

בין הטיפולים שהוגשו לסל ניתן למצוא טיפולים לסרטן, לסוכרת, לטרשת נפוצה, חיסונים חדשים, בדיקות סקר גנטי, תרופה נגד התקרחות בצעירים, תרופות למיגרנה, תרופות להפרעת קשב וריכוז, ועוד.

בגלל מלחמת חרבות ברזל הוועדה התחילה את דיוניה רק בתחילת דצמבר ולא באוקטובר, ולכן התרופות יינתנו לחולים בעיכוב של כחודשיים. כתוצאה מכך, צפוי עודף חד־פעמי של כ־30 מיליון שקלים בתקציב התוספת לסל התרופות, שעמד קודם לכן על 650 מיליון שקל, זאת משום שתקציב הוועדה הוא שנתי. בוועדה ניצלו את העודף הזה להכנסת טיפולים נוספים.

"מה עושים בלי עזרה?"

אחת החולות שממתינות להכרעת הוועדה היא ליאורה בן־דוד (61) מראשון לציון, חולה בסרטן שד: "ב־2012 חליתי ונאלצתי לעבור טיפולים. ב־2021 המחלה חזרה, ואף התפשטה עם גרורות לחלקים אחרים בגוף", היא מספרת. "עברתי את כל סוגי הטיפולים האפשריים, אבל אף אחד לא הצליח לסייע לי. הייתי ממש סמרטוט. רק כאשר המליצו לי לעבור לתרופה הביולוגית 'אנהרטו', שפועלת כמו טיל מונחה מטרה, הצלחתי לחזור לעצמי.

"התרופה מבצעת הובלה סלקטיבית של החומר הכימי לתאים הסרטניים, תוך שמירה על תאים בריאים, אבל לא נמצאת במסגרת הסל", היא מוסיפה. "בנס הצלחתי לאסוף תרומות ממשפחה ומחברים. אם לא היו מסייעים לי, כנראה לא הייתי כאן, אבל מה עושה מי שאין לו עזרה כזאת?

"אני קוראת לוועדה לראות את האנשים שהכי זקוקים לסיוע. אני חייבת להמשיך לקבל את התרופה, ועומד להיוולד לי נכד ראשון. החלום שלי זה להחזיק אותו בידיים שלי", מסכמת בן־דוד.

"שביב של תקווה לחולות"

מירב מתמודדת למעלה מ־10 שנים עם סרטן שד גרורתי וזקוקה לתרופה בשם "אורסרדו". "הזמינות של התרופות בסל היא קריטית עבורנו. בזכות הטיפולים סרטן השד הופך ממחלה סופנית למחלה כרונית שניתן לחיות איתה שנים ארוכות", היא מספרת. "מדובר בתרופה יעילה יותר מכימותרפיה ועם תופעות לוואי מועטות יחסית. כך מתאפשר לי לנהל שגרת חיים נורמלית. בהתמודדות הזאת יש המון חוסר ודאות, אבל הפיתוח של דור חדש של תרופות נותן לי ולחולות נוספות שביב של תקווה.

"כיום אני רוכשת את הטיפול באופן פרטי בעשרות אלפי שקלים בחודש, ואני מקווה שהטיפול יוכלל השנה בסל התרופות כדי לאפשר לי ולנשים נוספות כמוני לחיות ולגדל את הילדים בבית נורמלי ומתפקד" אומרת מירב.