בתוך יממה: שתי חברות תרופות הגישו בקשה לאישור החיסון לקורונה

חברת פייזר הודיעה היום (שלישי) כי הגישה לארגון התרופות האירופי בקשה לאישור עבור חיסון הקורונה שהיא מפתחת. הבקשה מגיעה יום לאחר שחברת מודרנה, המפתחת חיסון משלה, הודיעה שתגיש בקשת אישור ל-FDA האמריקני. בנוסף להגשת הבקשה לאישור חירום בארצות הברית, תגיש החברה בקשה מקבילה לאישור של ארגון התרופות האירופי, שכבר החל לבדוק את נתוני הניסוי.

כזכור, ביום שבת דווח בעיתון הכלכלי הבריטי "Financial Times" כי בריטניה מוכנה לאשר כבר בשבוע הקרוב אתהחיסון נגד קורונה של חברת התרופות האמריקנית פייזר. לפי הדיווח, האספקה צפויה להתחיל עוד באותו היום שבו יאושרו החיסונים. בבריטניה הזמינו סך כל 40 מיליון מנות חיסון, ומקווים לחסן עד סוף השנה 5 מיליון בני אדם על ידי שימוש ב-10 מיליון מנות חיסון.

על פי תוצאות שפרסמה פייזר, החיסוןגילה יעילות של 95%. בסוף השבוע שעבר הגישה החברה את הבקשה לאשר את החיסון ל-FDA, שם מקווים לאשר את החיסון ב-10 בדצמבר. לישראל ישנו הסכם חיסונים עם פייזר, כמו גם עם חברת אסטרהזניקה הבריטית ומודרנה האמריקאית.

באשר למודרנה, החברה טוענת שלפי תוצאות של שלבי ניסוי קליני מתקדמים,יעילות החיסוןעומדת עתה על 94.1%, כשבמקביל לא נצפו תופעות לוואי או בעיות בריאותיות מדאיגות בקרב הנסיינים. עוד הוסיפה החברה כי דווח על 100 אחוזי הצלחה במניעת מקרים קשים.

המנהל הרפואי של החברה, הישראלי ד"ר טל זקס אמר בראיון: "אנחנו מאמינים שהחיסון שפיתחנו הוא בעל יעילות גבוהה, ועכשיו יש בידינו גם את המידע כדי להוכיח זאת. אנחנו מצפים שיהיה לנו חלק מרכזי בהפיכת מגמות המגפה".