החולים חוששים: "דחיית סל התרופות - להיות או לחדול"

בעקבות הפרסום אתמול ב"ישראל היום", שלפיו עבודת ועדת סל התרופות צפויה להידחות השנה בשלושה חודשים בעקבות הטיפול בקורונה, חולים הביעו דאגה מהעיכוב בקבלת תרופותיהם.

יצוין כי נושא דחיית דיוני ועדת הסל טרם הובא לאישורו של שר הבריאות יולי אדלשטיין, אך דיונים בנושא התקיימו בצמרת משרד הבריאות.

גורם בוועדת סל התרופות אמר: "יש לנו הרבה תרופות ש'כמעט' נכנסו בשנה שעברה, ויהיה לחץ גדול של חולים דרך ועדות חריגים ודרך בתי המשפט לקבל אותן.העובדה שאין תקציב לסל, ושהמדינה במשבר כלכלי, מדאיגה יותר מאשר עצם הדחייה". עוד אמר כי "הרחנו שהוועדה הולכת להידחות, כי כולנו, גם הצוות המקצועי במשרד הבריאות וגם קופות החולים, היינו עסוקים בעניין הקורונה. דחייה בכמה חודשים עשויה להיות 'תרגיל' שיחסוך כסף במשך שנה אחת, כי התקציב הוא שנתי. אני מקווה שנתאושש מהמשבר ושיימצא כסף לסל התרופות".

גורם אחר בוועדה ציין כי "מבחינתנו ניתן לעבודולסיים במועד הרגילללא שום בעיה. גם במשרד הבריאות יכולים קצת להתאמץ מעבר לקצב הרגיל שלהם".

שלומית נורמן, יו"ר עמותת אמ"ן (האגודה למיאלומה נפוצה) ומטופלת בעצמה, דואגת לחולי המיאלומה: "דחיית דיוני הסל היא בשורה קשה לחולי המיאלומה. יש לנו מטופלים רבים שממתינים לאישור תרופות שמהוות עבורם שאלה של להיות או לחדול. מיאלומה היתה עד לא מזמן מחלה קטלנית והיום יש תרופות מאריכות חיים, שאנחנו ממתינים שייכנסו לסל. האם משרד הבריאות אומר לחולי המיאלומה שאף שיש תרופות מאריכות חיים בנמצא, החיים שלנו שווים פחות בעידן הקורונה?"

יערה לניר (21) היא חולת CF שהתרופה טריקפטה, שיכולה להאריך את חייה ב־20 שנה, מוגשת לסל. היא מקבלת את התרופה דרך הביטוח הפרטי, אבל מספרת שזה לזמן מוגבל. "חולי סיסטיק פיברוזיס היו צריכים לקבל את התרופה הזאת כבר אתמול ולא לחכות עד מרץ, זה נורא".