ארגונים למלחמה בסרטן: "פרשה קשה וכואבת"

ארגונים למלחמה בסרטן, הגיבולחשיפה בישראל היום,בה נחשף כי אלפי נשים קיבלוייעוץ גנטי שגוימפרופסור צבי בורוכוביץ מחיפה, במקרים של נשאות גנטית של גן מסוג BRCA, המגביר את הסיכוי לחלות בסרטן השד ובסרטן השחלות.

אירית פנט יו"ר עמותת אחת מתשע, אמרה כי "מדובר בפרשייה קשה וכואבת. אנחנו בעמותת 'אחת מתשע' מקבלות פניות מנשים רבות שנלחמות על חייהן בעקבות החלטות שגויות של המערכת. הבעיה אינה טמונה באיש מקצוע זה או אחר, אפילו לא בגוף רפואי מסוים. זו תולדה של מדיניות. צריך לשנות את רוח הדברים, ולהרחיב את שיקול הדעת לכיוון של ביצוע בדיקות גילוי מוקדםוייעוץ גנטי.

היום יש שני מסרים שמשגר משרד הבריאות - מצד אחד יש מגוון בדיקות לייעוץ גנטיוגילוי מוקדם. מצד שני הקריטריונים מגבילים את שיקול הדעת לנדיבות בהפניות לבדיקות מצילות חיים", הוסיפה פנט.

"בשבילי זה היה כמעט מאוחר מדי"

ליסה כהן, מקימת עמותת ברכה, להתמודדות והקטנת הסיכוי לסרטן תורשתי, סיפרה בשיחה עם "ישראל היום": "היו לי אמא ואחות חולה שנפטרו מסרטן. הלכתי לרופא משפחה וגניקולוג שכל אישה הולכת אליהם, ושניהם לא אמרו לי על הבדיקה הגנטית. לפני שאמא שלי נפטרה גיליתי גוש בעצמי, ואחרי שהיא נפטרה שאלתי את כירוג שד האם לעשות את הבדיקה הגנטית, והוא אמר שלא, כי זה יצור בעיה עם הביטוח, ולא היה לי כזה. מאותו רגע הבנתי שצריך להפיץ את המידע הזה לאנשים.

לכל אישה יש את הזכות לדעת אם היא בסיכון גבוה לחלות, וזה עדיין לא קורה כי למשרד הבריאות יש קריטריונים מאוד ברורים וצרים מי יכולה לעשות את הבדיקה. חמישים אחוז מהנשים שנושאות את המוטציה הן בלי רקע משפחתי, והקריטריונים האלה הם טעות ענק. יש את המוטציה הזאת ל 1:40, ולאשכנזים וגם לספרדים, למרות מה שאומרים הרופאים.

היה אפשר לעשות לאחותי את הבדיקה הזאת, ובסוף היא חלתה. היא ואמא שלי נפטרו. לי באותה שנה היה גוש, ורציתי לעשות את הבדיקה, ואמרו לי לא לעשות אותה. ההחלטות של הרופאים הם על סמך דעה אישית, ולא על סמך ידע.

אנחנו עשינו מחקר על נשים עם סרטן שד, ושאלנו אותם האם מישהו אמר להם לעשות בדיקה גנטית לפני שהם חלו, ל-50% לא אמרו לעשות. שאלו אותם האם הן ממוצא אשכנזי, והאם יש להן רקע משפחתי. השאלות האלה הן טעות ענקית. ל-50% אין רקע משפחתי של סרטן, ולא כולן ממוצא אשכנזי.

התחושה שלי ממערכת הבריאות בארץ היא חוסר אונים. זה לא יאומן שבמקום שבו חולות פי עשר נשים לעומת שאר העולם, משרד הבריאות לא לוקח את האחריות לעשות בדיקות כאלה לכולם. בבדיקה בארץ בודקים רק 15 מוטציות, כשיש אלפים. אפילו בדיקה שלילית לא אומרת שהתוצאה היא שלילית, אלא שלילית למוטציות שנבדקת להן. זה תסכול כי את יכולה לעשות עוד הרבה בדיקות.

בשבילי זה היה כמעט מאוחר מדי, ובגלל זה הקמתי את העמותה, אחרת הייתי במקום של אחותי".

העדכונים הכי חמים ישירות לנייד: בואו לעקוב אחרינו גם בערוץ הטלגרם החדש שלנו!