מחר: ה־FDA יכריע אם לאשר את "הוויאגרה הנשית"

מנהל התרופות האמריקני, ה־FDA, יקיים מחר דיון מכריע בנוגע לתרופה הראשונה המיועדת להגברת החשק המיני הנשי.

הגלולה פליבארסרין, המכונה גם "הויאגרה הנשית", פותחה על ידי חברת התרופות האמריקנית הקטנה "ספראוט" מצפון קרוליינה. החברה מנוהלת על ידי צוות של בעל ואישה, סינדי ובוב וייטהד, שהסתבכו בעבר עם מינהל התרופות בגלל שיטות שיווק שנויות במחלוקות של תרופה אחרת שניסו לקדם.

חששות לצד תקווה

ה־FDA נמנע בעבר פעמיים מאישור הגלולה, בטענה כי "אינה יעילה מספיק" ומפני שהיו לה מספר תופעות לוואי ובהן בחילה, סחרחורות והתעלפויות. עם זאת, קמפיין שתדלנות אגרסיבי הוביל ביוני לאישור ראשוני שהוביל לדיון המכריע מחר. ההערכה היא כי בסיבוב הנוכחי יש סיכוי אמיתי לאישור התרופה, שצפויה לחולל לא פחות ממהפכה בתחום "תרופות החשק" שעד כה יוצרו עבור גברים בלבד.

המרדף אחר גלולת החשק הנשית נמשך שנים ארוכות, אך עד כה כל החברות שניסו את מזלן בתחום, ובהן הענקית "פייזר", לא הצליחו להגיע לתוצאות משביעות רצון. אך לצד התקווה כי סוף־סוף נמצא הגביע הקדוש של תרופת החשק המיני לנשים, גורמים בתחום הרפואה הביעו חשש מהגלולה החדשה בשל הכתם בעברם של הזוג וייטהד. "אם הגלולה תאושר, אני חושבת שיחולקו מרשמים רבים מדי ונראה מגיפה של תופעות לוואי", טענה אמש ד"ר אדריאן פוג־ברמן מאוניברסיטת ג'ורג'טאון.