"ישראל היום" הוא גוף תקשורת שנוסד מתוך האמונה שהציבור הישראלי ראוי לעיתונות טובה יותר, מאוזנת יותר ומדויקת יותר. עיתונות שמדברת ולא צועקת. עיתונות אמינה, אובייקטיבית ועניינית. עיתונות אחרת וללא תשלום. המהדורה המודפסת הראשונה פורסמה ב-30 ביולי 2007, וב-2010 הפך "ישראל היום" לעיתון הישראלי בעל שיעור החשיפה הגבוה ביותר בימי חול. מו"ל העיתון היא ד"ר מרים אדלסון. העורך הראשי הוא עמר לחמנוביץ, והעורך המייסד הוא עמוס רגב. אתרי האינטרנט של "ישראל היום" בעברית ובאנגלית, כמו כן היישומונים (אפליקציות) לאנדרואיד ול-iOS, מציגים חדשות מסביב לשעון, תוכן בלעדי, מבזקים ועדכונים, ניתוחים ופרשנויות, וידיאו, פודקאסטים ושידורים חיים. פלטפורמות הדיגיטל של "ישראל היום" כוללות ערוצי חדשות ודעות, תרבות ובידור, לייף סטייל, טכנולוגיה, ספורט, כלכלה וצרכנות, בריאות, חיילים, אוכל, יהדות, תיירות ורכב. ב-2021 עלו לאוויר האתר החדש והיישומון החדש של "ישראל היום" בעברית, במטרה לספק לגולשים חוויה מהירה, עדכנית, בטוחה ונוחה. תכני המהדורה המודפסת של העיתון זמינים גם באתר, במהדורה יומית מקוונת, ואפשר לקבל אותם גם בניוזלטר. מועדון ההטבות הייחודי "הקליקה של ישראל היום" מציע לגולשי האתר הנחות ומבצעים על מוצרים ושירותים. ישראל היום פתוח להערות, לביקורת ולהצעות לשיפור מקהל הקוראים. פנו אלינו במייל hayom@israelhayom.co.il.

X

מחקר: תרופה לסרטן שד גרורתי התגלתה כיעילה

הממצאים העלו כי "אייברנס" מפחיתה את הסיכון להישנות המחלה: "תוצאות מרשימות"

,עודכן
צילום אילוסטרציה: GettyImages // אילוסטרציה

בשורה לחולות סרטן שד גרורתי: תרופה ביולוגית חדשה הצליחה לעכב את התקדמות המחלה אצל החולות. במחקר שנעשה בתרופה "אייברנס" התגלה כי חולות שקיבלו את התרופה היו בסיכון נמוך ב־58% לחזרת המחלה, לעומת חולות שקיבלו טיפול הורמונלי בלבד.

רוצים לקבל עוד עדכונים? הצטרפו לישראל היום בפייסבוק

אייברנס מאיטה את התפשטות התאים הסרטניים באמצעות עצירת אנזימים שמעורבים בחלוקת התא הסרטני. התרופה מיועדת לחולות סרטן שד גרורתי שמחלתן ממשיכה להתקדם לאחר שנטלו טיפול הורמונלי, ושהגידול שלהן רגיש לאסטרוגן ובעל HER2 שלילי.

למעשה, מדובר על כ־%20 מחולות סרטן השד בישראל - כ־900 חולות בשנה. במחקר נמצא שאצל חולות שמחלתן התקדמה טיפול באייברנס הצליח לעצור את התקדמות המחלה לתקופה חציונית של 9.2 חודשים, לעומת 3.8 חודשים בקבוצת הביקורת. תוצאות המחקר הוצגו בכנס האיגוד האונקולוגי ASCO בשיקגו ופורסמו ב־"ניו אינגלנד ג'ורנל אוף מדיסין".

התרופה ניתנת בכדורים ועלותה גבוהה. בשל תוצאות מחקר קודם, היא הוגדרה על ידי ה־FDA כ"טיפול פורץ דרך", ובימים אלה היא נמצאת בהליכי רישום בארץ ותוגש לסל הבריאות.

טעינו? נתקן! אם מצאתם טעות בכתבה, נשמח שתשתפו אותנו

כדאילהכיר