משרד הבריאות מתייחס למות בת ה-19 שנטלה אופטלגין: "לא ניתן לקשר בין האירוע לנטילת התרופה"

"לא ניתן לקשר בין האירוע לנטילת התרופה": משרד הבריאות פרסם כי צוות מומחים מטעמו בדק את המקרה בו נפטרה לירון ז'ז'טי, שנטלה אופטלגין והגיע למסקנה כי לתרופה הפופולארית אין בהכרח קשר לגורלה של בת ב-19.

במהלך השבוע האחרון פורסם בתקשורת וברשתות כי תופעת לוואי נדירה של אופטלגין (אגרנולוציטוזיס) עשויה להיות הגורם שהביאלפטירתה של המטופלת בת ה-19 מוולפסון. כעת, עם סיום חקירת הנושא ע"י משרד הבריאות, משרד הבריאות העביר באופן רשמי התיחסות לנושא. התמונה מתבהרת והיא שונה בתכלית מזו שהוצגה.

משרד הבריאות השיב בתגובה לכתבה: "חקרנו את נסיבות מקרה המוות המצער של הצעירה בסמיכות לנטילת אופטלגין (דיפירון) והערכת המומחים הייתה כי לא ניתן לקשר בין האירוע לנטילת התרופה. המחלקה לניהול סיכונים באגף הרוקחות מבצעת מעקב שוטף והדוק אחר תופעות לוואי ומידע בטיחותי לתרופות מהארץ ומהעולם, לרבות תרופות המכילות דיפירון, וממשיכה לקיים דיוני הערכת סיכון-תועלת במטרה להבטיח את בריאות הציבור".

הנערה בת ה-19 הגיעה בשלישי שעבר לביה"ח וולפסון לאחר החייאה, כשהיא במצב קשה. היא הועברה לטיפול נמרץ ואף חוברה למכשיר אקמו המחליף את פעילות הלב והריאות אך נפטרה כעבור כעשר שעות.

הרופאים משערים שהצעירה סבלה מפגיעה במח עצם, שקושרה בעבר באופן נדיר לנטילת אופטלגין. לפני כעשור אירערצף של שלושה מקריםשל אנשים שאושפזו כשהם בסכנת חיים בשל זיהומים, ובבדיקה נמצא שהם סבלו מדיכוי חמור של ייצור כדוריות דם לבנות, אך לא הייתה להם מחלת רקע אחרת. לאחר מכן התברר ששלושתם נטלו אופטלגין.