חולי מיאלומה דורשים: לבחון מחדש את החלטת סל התרופות

חברי הוועדה השאירו מחוץ לסל טיפול לסוג של סרטן דם, והחולים במחלה טוענים: פערי המחיר של התרופה בין הסכום שהוגש לסל לבין העלות שהוצגה לוועדה פגמו בהחלטה • משרד הבריאות: "חולקים על ההערכות"

התרופה "דרזלקס"

חולי מיאלומה נפוצה, סוג של סרטן דם, שהתרופה "דרזלקס" שלה הם זקוקים לא נכנסה השנה לסל התרופות, שלחו פנייה חסרת תקדים לחברי הוועדה בטענה שמדובר בהחלטה "שנפלו בה פגמים מהותיים".

לטענתם, יש פערי מחיר עצומים בין הסכום שבו הוגשה התרופה לסל, 47-34 מיליון שקלים, לבין העלות שהוצגה לוועדה - 220 מיליון שקלים, סכום עצום שמהווה כ־40 אחוזים מתקציב סל התרופות ושהיה אחת הסיבות לאי־הכללת הטיפול.

החולים טוענים כי העלות שהוצגה בוועדה "מופרכת" וכי יו"ר הוועדה, פרופ' יונתן הלוי, הודה בפניהם שעלותה התקציבית עומדת על 34 מיליון שקלים.עוד טוענים החולים כי במקום להכניס את "דרזלקס" לסל התרופות, שדורגה כבעלת חשיבות רבה על ידי חברי הוועדה וכראשונה בחשיבות בידי רופאי האיגוד ההמטולוגי, הוכנסה תרופה אחרת, בסכום של 47 מיליון שקלים.

דרזלקס מאריכה בכשנה וחצי את תוחלת החיים של המטופלים בה. מחיר הטיפול עבור מטופל בודד עומד על כ־185 אלף שקלים. כיום זוכים לקבל את הטיפול בקו ראשון רק חולים בעלי ביטוחי בריאות פרטיים.

"משהוצגו נתונים שגויים בפני הוועדה בנוגע לעלות התקציבית, על חברי הוועדה לערוך בחינה מחודשת של החלטותיה", אמרה ורדה שוהם, מנכ"לית עמותת חולי המיאלומה הנפוצה (אמ"ן).

"תקציב משמעותי"

פרופ' הלוי מסר: "אין בסיס לטענות שנטענות במכתב העמותה. זו הכנה לתביעה משפטית. גם מה שמצוטט מפי לא מדויק. אכן אמרתי להם בשיחה שהנתונים לא בפניי, אך לאחר שבדקתי אותם העובדות היו שגויות".

ממשרד הבריאות נמסר: "ועדת הסל וחבריה העמיקו בנושא הטיפולים למיאלומה נפוצה. משרד הבריאות חולק על ההערכות הכלכליות ומשמעותן כפי שמופיעות במכתבה של עמותת אמ"ן. ועדת הסל ראתה לנגד עיניה את צרכי חולי המיאלומה, וכראיה הקדישה תקציב משמעותי לטיפול בחולים אלו לטובת הוספת קווי טיפול שאינם זמינים להם. כבר בימים אלו חולי מיאלומה רבים יכולים לקבל מענה טיפולי באמצעות הטיפולים שהתווספו לסל בשנה זו".

טעינו? נתקן! אם מצאתם טעות בכתבה, נשמח שתשתפו אותנו

כדאי להכיר